![(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hy…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/352725-2s-2-2s-6-amino-2-2s-2-2s-2-2s-6-amino-2-hexadecanoylamino-hexanoyl-amino-3-hydroxy-butanoyl-amino-3-hydroxy-butanoyl-amino-hexanoyl-amino-3-hydroxy-propanoic-acid.webp)
CAS 214047-00-4
:ácido (2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoil]amino]-3-hidroxi-butanoil]amino]-3-hidroxi-butanoil]amino]hexanoil]amino]-3-hidroxi-propanoico
Descrição:
A substância química com o nome "(2S)-2-[[[2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hidróxi-butanoyl]amino]-3-hidróxi-butanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hidróxi-ácido propanoico" e número CAS "214047-00-4" é um derivado peptídico complexo caracterizado por múltiplos resíduos de aminoácidos e grupos funcionais. Este composto apresenta uma série de centros quirais, indicando que existe em formas estereoisoméricas específicas, que podem influenciar significativamente sua atividade biológica e interações. A presença de grupos amino sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, enquanto o grupo hexadecanoylamino indica uma porção de ácido graxo que pode melhorar a permeabilidade da membrana ou lipofilicidade. Além disso, a incorporação de grupos hidroxila contribui para sua solubilidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. No geral, essa substância provavelmente exibirá uma relevância biológica significativa, possivelmente em aplicações terapêuticas, devido à sua complexidade estrutural e à presença de grupos funcionais que podem interagir com sistemas biológicos.
Fórmula:C39H75N7O10
InChI:InChI=1/C39H75N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-23-32(50)42-29(21-17-19-24-40)36(52)45-34(28(3)49)38(54)46-33(27(2)48)37(53)43-30(22-18-20-25-41)35(51)44-31(26-47)39(55)56/h27-31,33-34,47-49H,4-26,40-41H2,1-3H3,(H,42,50)(H,43,53)(H,44,51)(H,45,52)(H,46,54)(H,55,56)/t27?,28?,29-,30-,31-,33-,34-/m0/s1
Chave InChI:WSGCRSMLXFHGRM-DEVHWETNSA-N
SMILES:CCCCCCCCCCCCCCCC(=N[C@@H](CCCCN)C(=N[C@@H](C(C)O)C(=N[C@@H](C(C)O)C(=N[C@@H](CCCCN)C(=N[C@@H](CO)C(=O)O)O)O)O)O)O
Sinónimos:- L-serine, N2
- N2
- Matrixyl Acetate
- L-Serine, N2-(1-Oxohexadecyl)-L-Lysyl-L-Threonyl-L-Threonyl-L-Lysyl-
- Palmitoyl Pentapeptide
- Pal-Kttks
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(2S,5S,8S,11S,14S)-5,14-Bis(4-aminobutyl)-8,11-bis((R)-1-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazahentriacontan-1-oic acid
CAS:Fórmula:C39H75N7O10Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:802.0537Matrixyl
CAS:Matrixyl (PAL-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser) is a matrikine used in anti-wrinkle cosmetics.Fórmula:C39H75N7O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:802.0537Matrixyl
CAS:Fórmula:C39H75N7O10Pureza:95%~98%Cor e Forma:White to Off-white PowderPeso molecular:802.054Palmitoyl pentapeptide 4 acetate
CAS:Palmitoyl pentapeptide 4 acetate is a medicinal compound that has been shown to have anticancer properties. It works by inducing apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. This compound has been used in traditional Chinese medicine to treat various types of tumors. Palmitoyl pentapeptide 4 acetate acts as an inhibitor of kinases, which are enzymes that play a crucial role in the regulation of cell growth and division. It has been shown to be effective against multiple types of cancer cells, including those found in the urine. This compound is an analog of a natural protein kinase inhibitor and is often used in combination with other inhibitors for maximum effect.Fórmula:C39H75N7O10•(C2H4O2)xPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPalmitoyl pentapeptide trifluoroacetic acid
CAS:Palmitoyl pentapeptide trifluoroacetic acid is a synthetic molecule that has been shown to have antimicrobial and anti-inflammatory properties. It has been shown to reduce the activity of gsh-px, which is an enzyme involved in the metabolism of glutathione. This compound also inhibits the production of ATP in cells, which may be responsible for its cancer-inhibiting effects. Palmitoyl pentapeptide trifluoroacetic acid has been shown to inhibit skin cancer cell growth by interfering with fatty acid synthesis and increasing epidermal growth factor levels.Fórmula:C41H76N7O12Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:802.05 g/mol
