CAS 22009-38-7

3,4-Diidro-7-hidroxi-1(2H)-naftalenona

Descrição:

3,4-Diidro-7-hidroxi-1(2H)-naftalenona, com o número CAS 22009-38-7, é um composto orgânico pertencente à classe das naftalenonas. Apresenta uma estrutura bicíclica fundida que inclui um sistema de anéis de naftaleno, caracterizado por seus dois anéis aromáticos fundidos. A presença de um grupo hidroxila (-OH) na posição 7 contribui para seu potencial como composto fenólico, influenciando sua reatividade e solubilidade em vários solventes. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada a baixa em água, sendo mais solúvel em solventes orgânicos. Suas propriedades químicas sugerem aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente devido à presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio e aumentar a atividade biológica. Além disso, o composto pode exibir propriedades antioxidantes, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que seus efeitos biológicos e perfis de toxicidade precisariam ser avaliados em detalhes para aplicações específicas.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C10H10O2/c11-8-5-4-7-2-1-3-10(12)9(7)6-8/h4-6,11H,1-3H2

Chave InChI: InChIKey=LGFSAJZSDNYVCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=CC=C(O)C2)CCC1

Sinónimos:

• 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-hydroxy-
• 1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxynaphthyl-1-one
• 3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalenone
• 5,6,7,8-Tetrahydro-8-oxo-2-naphthol
• 7-Hydrox-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 7-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 7-Hydroxy-α-tetralone
• 7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 8-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 162.19

Ref: 3B-H1650

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: ≥ 99.0%

Cor e Forma: White, off-white, grey or light-yellow powder

Peso molecular: 162.19

Ref: 7W-GK3240

7-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.1852

Ref: IN-DA00BBOG

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.1852

Ref: 54-OR54493

7-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 162.19

Ref: IN-DG110639

Agomelatine Impurity B

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Peso molecular: 162.19

Ref: ST-EA-CP-A9002

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.188

Ref: 10-F219351

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone is a fatty acid that has been shown to have inhibitory activity against dopamine receptors. It is a high-potency drug with clinical relevance in the treatment of Parkinson's disease. 7-Hydroxy-1-tetralone inhibits the response pathway for dopamine, preventing it from binding to its receptor and causing neuronal death. This compound also has inhibitory effects on human liver butyric acid production, which may be due to its ability to interact with hydrogen bonding sites in the enzyme tenuissima. 7-Hydroxy-1-tetralone interacts with d2/d3 receptor and blocks the action of neurotransmitters like dopamine, serotonin, acetylcholine, and histamine.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.19 g/mol

Ref: 3D-FH148849