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1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 220499-13-8, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, a bromomethyl substituent at the 4-position of the indole, and a tert-butyl ester group. The tert-butyl ester enhances the compound's lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity. The bromomethyl group can serve as a reactive site for further chemical modifications, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, indole derivatives are known for their biological activity, including roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

O ácido 1H-indol-1-carboxílico, 4-(bromometila)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 220499-13-8, é um composto químico que apresenta um anel de indol, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido carboxílico, um substituinte bromometila na posição 4 do indol e um grupo éster de tert-butilo. O éster de tert-butilo aumenta a lipofilicidade do composto, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. O grupo bromometila pode servir como um local reativo para modificações químicas adicionais, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, os derivados do indol são conhecidos por sua atividade biológica, incluindo papéis em produtos farmacêuticos e agroquímicos. As propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam de suas interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.

220499-13-8: O ácido 1H-indol-1-carboxílico, 4-(bromometila)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 220499-13-8, é um composto químico que apresenta um anel de indol, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido carboxílico, um substituinte bromometila na posição 4 do indol e um grupo éster de tert-butilo. O éster de tert-butilo aumenta a lipofilicidade do composto, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. O grupo bromometila pode servir como um local reativo para modificações químicas adicionais, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, os derivados do indol são conhecidos por sua atividade biológica, incluindo papéis em produtos farmacêuticos e agroquímicos. As propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam de suas interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.

CAS 220499-13-8

1H-Indol-1-carboxílico ácido, 4-(bromometil)-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 4-(bromomethyl)indole-1-carboxylate

Ref: IN-DA0038W0