CAS 22483-09-6

Acetaldeído aminoacetal dimetílico

Descrição:

Acetaldeído aminoacetal dimetílico, com o número CAS 22483-09-6, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional acetal, que é formado a partir da reação de um aldeído com álcoois. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos e apresenta estabilidade moderada em condições padrão. A presença do grupo amino sugere reatividade potencial em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Acetaldeído aminoacetal dimetílico é frequentemente utilizado como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar de transformações químicas adicionais. Além disso, pode ter aplicações na produção de produtos químicos especiais e como um bloco de construção na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C4H11NO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3,5H2,1-2H3/p+1

Chave InChI: InChIKey=QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(OC)OC

Sinónimos:

• 1-Amino-2,2-dimethoxyethane
• 1-Amino-2,2-dimethyloxyethane
• 2,2-Dimethoxyethan-1-amine
• 2,2-Dimethoxyethanamine
• 2,2-Dimethoxyethanaminium
• 2,2-Dimethoxyethylamin
• 2,2-Dimethoxyethylamine
• 2,2-Dimethyethanamine
• 2,2-Dimetoxietilamina
• 2-Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
• Acetaldehyde, amino-, dimethyl acetal
• Aminoacetal dehyde Dimethyl Acetal
• Aminoacetaldehyde dimethylacetal
• DEA
• Ethanamine, 2,2-dimethoxy-
• Ethylamine, 2,2-dimethoxy-
• Glycinal dimethyl acetal
• N-(2,2-Dimethoxyethyl)amine
• Nsc 73701
• DIMETHYLAMINOACETAL
• AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYL ACETOL
• 2-Methoxy-N-[2-methoxyethyl]-1-ethaneamine
• 2-Aminoacetaldehyde dimethylacetal 98%
• 2,2-DIMETHYLETHANAMINE
• Aminoacetaldehyde dimethyl acetal ,98%
• β,β-diethoxy-N,N-dimethylethylamine
• 2-AMINOACETALDEHYDE DIMETHYLACETAL
• 2,2-dimethoxy-ethanamin
• 2,2-Dimetoxyethyl Amine
• AMINOACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL

Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 3B-A0801

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, 99%

CAS: 22483-09-6

Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leadin

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 02-A15498

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: colourless - yellow Liquid

Peso molecular: 105.13564

Ref: 54-OR4745

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: H₂NCH₂CH(OCH₃)₂

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: Clear, colourless to light yellow liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 7W-GK6848

2,2-Dimethoxyethanamine

CAS: 22483-09-6

2,2-Dimethoxyethanamine

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 105.14

Ref: IN-DG40872

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid, Colourless liquid

Peso molecular: 105.137

Ref: 10-F094452

Glycinal Dimethyl Acetal

Produto Controlado

CAS: 22483-09-6

Applications Glycinal Dimethyl Acetal, is a versatile building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation a series of novel pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zaremba, O. V., et al.: Chem. Heterocyclic Comp., 49, 915 (2013);

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 105.14

Ref: TR-G616495

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (ADMA) is a molecule that binds to the receptor protein and has a biological action. ADMA is synthesized by reacting an amide with a reactive solution containing nitrogen atoms. The reaction proceeds through elimination of water, which forms an acetal. This compound can be used for the analysis of amines and other compounds that contain hydroxyl groups. The analytical chemistry of ADMA involves reactions such as acid hydrolysis, esterification, and reduction. A possible reaction mechanism for this molecule includes the formation of an acetic acid derivative from trifluoroacetic acid, which reacts with dopamine β-hydroxylase to form an acetal.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: Min. 99.00%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA52497

2,2-Dimethoxyethylamine

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 105.1356

Ref: IN-DA0037IU