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CAS 229177-52-0

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2-Ciclopenteno-1-metanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-diidroxibutanodioato (1:1) (sal)

Descrição:
2-Ciclopenteno-1-metanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-diidroxibutanodioato (1:1) (sal) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica única e grupos funcionais. A presença de um anel de ciclopenteno indica que possui insaturação, contribuindo para sua reatividade e aplicações potenciais na síntese orgânica. O grupo amino sugere que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. O grupo dihidroxibutanodióico introduz grupos hidroxila adicionais, aumentando sua solubilidade em solventes polares e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A forma salina deste composto indica que pode existir como uma espécie iônica, o que pode afetar sua estabilidade e interação com outras moléculas. No geral, a combinação dessas características sugere que esta substância pode ser de interesse na química medicinal ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Sua estereoquímica específica também pode desempenhar um papel crucial na determinação de suas propriedades biológicas e interações.
Fórmula:C6H11NO·C4H6O6
InChI:InChI=1S/C6H11NO.C4H6O6/c7-6-2-1-5(3-6)4-8;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t5-,6+;1-,2-/m10/s1
Chave InChI:InChIKey=LTSTZOJHLZNDFG-ZGMNSGLWSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1C[C@@H](N)C=C1.[C@H]([C@@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinónimos:
  • (1S,4R)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) salt
  • (1S-cis)-4-Amino-2-cyclopentene-1-menthanol D-hydrogen tatrate
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
  • [(1S,4R)-4-aminocyclopent-2-en-1-yl]methanol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
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