CAS 2348-82-5

2-Metoxi-1,4-naftoquinona

Descrição:

2-Metoxi-1,4-naftoquinona, com o número CAS 2348-82-5, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura de naftoquinona, que apresenta um grupo metoxi na posição 2 do anel de naftaleno. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a laranja e é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes e possíveis aplicações em química medicinal. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo funcional quinona contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo processos redox. Além disso, 2-Metoxi-1,4-naftoquinona pode exibir efeitos citotóxicos contra certas linhagens celulares cancerosas, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa farmacológica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde quando exposto. No geral, sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto valioso tanto na pesquisa quanto em potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

InChI: InChI=1/C11H8O3/c1-14-10-6-9(12)7-4-2-3-5-8(7)11(10)13/h2-6H,1H3

Chave InChI: InChIKey=OBGBGHKYJAOXRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C=C1OC)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1,4-Naphthalenedione, 2-Methoxy-
• 1,4-Naphthoquinone, 2-methoxy-
• 2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone
• 2-Methoxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
• 2-Methoxy-1,4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-p-naphthoquinone
• 2-Methoxynaphthoquinone
• Lawsone methyl ether
• NSC 31530
• O-Methyllawsone
• 2-methoxynaphthalene-1,4-dione
• 2-methoxy-4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-1,4-naphtoquinone
• 2-METHOXY-1,4-NAPTHOQUINONE, 98+% SEE S 45484-2
• 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone 98%

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS: 2348-82-5

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.1794

Ref: IN-DA002NDL

Lawsone methyl ether

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone triggers A549 cell apoptosis via JNK/p38 MAPK pathways, independent of cell cycle arrest, due to oxidative DNA damage from ROS.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 99.32% - 99.68%

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 188.18

Ref: TM-T3008

Lawsone methyl ether

CAS: 2348-82-5

Lawsone methyl ether

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 188.18

Ref: 54-BUP16704

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

Pureza: 95%

Peso molecular: 188.18g/mol

Ref: 54-OR1010516

Lawsone methyl ether

CAS: 2348-82-5

2-Methoxynaphthalene-1,4-dione

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 99%

Peso molecular: 188.18

Ref: IN-DG76304

2-methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Peso molecular: 188.18

Ref: 4Z-N-087012

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS: 2348-82-5

Pureza: ≥97%

Peso molecular: 188.1820068

Ref: 10-F828499

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone is a natural compound that has low potency and significant cytotoxicity. It inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis in the bacteria. This compound also exhibits antiinflammatory activity which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been shown to exhibit minimal toxicity in mice and humans. It is structurally similar to p-hydroxybenzoic acid, a common ingredient found in food and cosmetics. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been used for the treatment of infectious diseases such as oral pathogens and bacterial infections caused by Helicobacter pylori or c. glabrata.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.18 g/mol

Ref: 3D-CAA34882