CAS 23635-14-5
:(4S)-4-(1-metiletenil)ciclohex-1-eno-1-carboxilato
Descrição:
A substância química conhecida como (4S)-4-(1-metiletenil)ciclohex-1-eno-1-carboxilato, com o número CAS 23635-14-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclohexeno, que apresenta um grupo funcional carboxilato e um substituinte vinílico. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, indicativo de sua natureza insaturada. Sua estrutura molecular inclui um anel de ciclohexeno, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo carboxilato sugere que ele pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou substituições nucleofílicas. Além disso, a estereoquímica indicada pela configuração (4S) implica arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. Este composto pode ser de interesse em campos como química de fragrâncias, agroquímicos ou como intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser consultadas as fichas de dados de segurança para diretrizes de manuseio e armazenamento.
Fórmula:C10H13O2
InChI:InChI=1/C10H14O2/c1-7(2)8-3-5-9(6-4-8)10(11)12/h5,8H,1,3-4,6H2,2H3,(H,11,12)/p-1/t8-/m1/s1
SMILES:C=C(C)[C@@H]1CC=C(CC1)C(=O)[O-]
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(S)-4-(Prop-1-En-2-Yl)Cyclohex-1-Enecarboxylic Acid
CAS:(S)-4-(Prop-1-En-2-Yl)Cyclohex-1-Enecarboxylic AcidPureza:99%Peso molecular:166.22g/mol(S)-(-)-Perillic acid
CAS:S)-(-)-Perillic acid is a terpenoid natural product capable of inhibiting protein pentosylisation and protein acylation, anti-infective and anti-cancer.Fórmula:C10H14O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.22Perillic Acid
CAS:Perillic Acid is a cytotoxic compound that has been shown to have minimal toxicity. It is a natural product found in the perilla plant and has been shown to be effective at inhibiting the growth of skin cancer cells. Perillic acid blocks the activity of the α1 subunit, which inhibits the production of growth factor-β1 and c-jun phosphorylation. The compound also induces apoptosis in cancer cells by binding to the wild-type strain and inhibiting DNA synthesis. The anticancer effects of perillic acid have been demonstrated in cell cultures from carcinoma cell lines.Fórmula:C10H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.22 g/mol



