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1H-Indole, 4,7-dimethoxy- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two methoxy groups (-OCH3) at the 4 and 7 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but may have limited solubility in water. It exhibits interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The methoxy substituents can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. Additionally, 1H-Indole, 4,7-dimethoxy- can undergo various chemical reactions, including electrophilic substitutions and oxidation, which are common for indole derivatives. Its unique structure and properties make it a valuable compound for research in various fields, including organic synthesis and drug development.

1H-Indole, 4,7-dimethoxy-

1H-Indol, 4,7-dimetoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois grupos metóxi (-OCH3) nas posições 4 e 7 do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas pode ter solubilidade limitada em água. Exibe atividades biológicas interessantes, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Os substituintes metóxi podem aumentar a lipofilicidade do composto e podem afetar sua interação com alvos biológicos. Além disso, 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e oxidação, que são comuns para derivados de indol. Sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto valioso para pesquisa em várias áreas, incluindo síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.

23876-39-3: 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois grupos metóxi (-OCH3) nas posições 4 e 7 do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas pode ter solubilidade limitada em água. Exibe atividades biológicas interessantes, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Os substituintes metóxi podem aumentar a lipofilicidade do composto e podem afetar sua interação com alvos biológicos. Além disso, 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e oxidação, que são comuns para derivados de indol. Sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto valioso para pesquisa em várias áreas, incluindo síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.

CAS 23876-39-3

1H-Indol, 4,7-dimetoxi-

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: 54-OR322581

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: IN-DA00I4M7

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: IN-DG92950

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: 10-F633731