CAS 24455-93-4

N-(4-metoxifenil)etano-1,2-diamina

Descrição:

N-(4-metoxifenil)etano-1,2-diamina, com o número CAS 24455-93-4, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de amina e um anel aromático substituído por metóxi. Este composto apresenta uma estrutura de etano de dois carbonos com grupos amino (-NH2) nas posições de carbono primeiro e segundo, e um grupo para-metóxi (-OCH3) ligado ao anel aromático. A presença do grupo metóxi melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. Tipicamente, compostos como este podem exibir propriedades como ser um intermediário potencial na síntese orgânica ou ter aplicações em farmacêuticos devido à sua capacidade de interagir com sistemas biológicos. A estrutura molecular sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas propriedades físicas, como pontos de fusão e ebulição. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pela natureza doadora de elétrons do grupo metóxi, tornando-o um assunto de interesse em vários campos de pesquisa química.

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C9H14N2O/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCCN

Sinónimos:

• 1,2-ethanediamine, N~1~-(4-methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.2203

Ref: IN-DA006UY2

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.22g/mol

Ref: 54-OR1044699

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cathepsins. It can be used in the treatment of diseases caused by these enzymes, such as osteoarthritis and Alzheimer's disease. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine has a pharmacokinetic profile that is favorable for oral administration. The drug is absorbed from the gastrointestinal tract readily and undergoes extensive metabolism in the liver. This process leads to the formation of active metabolites which are excreted in urine or bile. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine also inhibits nitroalkanes with activated aromatic rings, such as 4-nitrobenzaldehyde and 2,4,6-trinitrobenzene.

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Slightly Yellow Powder

Peso molecular: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FM122329

N-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.224

Ref: 10-F369409