CAS 26153-38-8

3,5-Diidroxibenzaldeído

Descrição:

3,5-Diidroxibenzaldeído, também conhecido como 3,5-diidroxi-fenilmetanal, é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois grupos hidroxila (-OH) e um grupo funcional aldeído (-CHO) ligados a um anel benzênico. Sua fórmula molecular é C7H6O3, indicando que contém sete átomos de carbono, seis átomos de hidrogênio e três átomos de oxigênio. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo claro e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença de grupos hidroxila, que podem formar ligações de hidrogênio. 3,5-Diidroxibenzaldeído exibe propriedades antioxidantes e é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em farmacêutica e como um reagente em síntese orgânica. Sua reatividade é influenciada pelo grupo aldeído, que pode participar de várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação. Além disso, a posição dos grupos hidroxila no anel benzênico pode afetar seu comportamento químico e atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais.

Fórmula: C₇H₆O₃

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-4,9-10H

Chave InChI: InChIKey=HAQLHRYUDBKTJG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1

Sinónimos:

• 3,5-Dihydroxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 3,5-dihydroxy-
• α-Resorcylaldehyde

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: >95.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 138.12

Ref: 3B-D2654

3,5-Dihydroxybenzaldehyde, 98%

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde is used as a building block in the synthesis of more complex structures. It is also used in the synthesis of terbutaline (T109750), which is an important bronchodilator. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio.

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 138.12

Ref: 02-A15338

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid-Powder

Peso molecular: 138.12074

Ref: 54-OR41006

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde helps synthesize antileishmanial 2,4-dimethylbenzoylhydrazones with antioxidant properties.

Fórmula: C₇H₆O₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.1207

Ref: TM-T35998

Terbutaline Impurity 3

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Cor e Forma: Pale Brown Solid

Peso molecular: 138.12

Ref: 4Z-T-499

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Peso molecular: 138.12

Ref: 7W-GK3655

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.1207

Ref: IN-DA002RVU

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Peso molecular: 138.12

Ref: BE-RMCT089074

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Light brown solid

Peso molecular: 138.122

Ref: 10-F043665

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 138.12

Ref: IN-DG4703

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Applications 3,5-Dihydroxybenzaldehyde, is a benzaldehyde derivative, that can be used as a building block in the synthesis of more complex structures. It is used in the synthesis of Terbutaline (T109750), which is an important bronchodilator.
References Effenberger, F. et al.: J. Org. Chem., 62, 3867 (1997);

Fórmula: C₇H₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 138.12

Ref: TR-D446485

3,5-Dihydroxybenzaldehyde-13C6

Produto Controlado

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₆CH₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 144.077

Ref: TR-D446487

Terbutaline Impurity 3

CAS: 26153-38-8

Fórmula: C₇H₆O₃

Peso molecular: 138.1

Ref: ST-EA-CP-T42011

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde (DHBA) is a plant metabolite that is classified as a phenolic compound. It is found in many plants and has important biological functions such as the production of carotenoids or the cleavage of carotenoid to form other compounds. DHBA can be extracted from plant tissue with hydrochloric acid or carbon sources. It has been shown that DHBA inhibits the growth of soil bacteria by binding to amines and thus preventing them from reacting with substrates. This may be due to its ability to act as an electron donor, which could also explain its inhibitory activity on carotenoid cleavage.

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Off-White To Beige To Brown Solid

Peso molecular: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD34163