CAS 26543-89-5

Hinokinina

Descrição:

Hinokinina, com o número CAS 26543-89-5, é um composto que ocorre naturalmente, derivado principalmente da madeira de certas árvores, particularmente aquelas da família Cupressaceae, como o cipreste hinoki. É classificado como um lignano, um tipo de composto polifenólico conhecido por suas diversas atividades biológicas. Hinokinina exibe propriedades antioxidantes, que contribuem para seus potenciais benefícios à saúde, incluindo efeitos anti-inflamatórios e antimicrobianos. O composto tem despertado interesse em vários campos, incluindo farmacologia e cosméticos, devido à sua capacidade de eliminar radicais livres e proteger componentes celulares dos danos oxidativos. Além disso, Hinokinina tem sido estudado por seu potencial papel na prevenção e tratamento do câncer, pois pode influenciar as vias de sinalização celular. Suas características de solubilidade geralmente indicam que é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água, o que é comum para muitos lignanos. No geral, Hinokinina representa uma área fascinante de estudo dentro da química de produtos naturais, com implicações para a saúde e o bem-estar.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

InChI: InChI=1S/C20H18O6/c21-20-15(6-13-2-4-17-19(8-13)26-11-24-17)14(9-22-20)5-12-1-3-16-18(7-12)25-10-23-16/h1-4,7-8,14-15H,5-6,9-11H2/t14-,15+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=DDWGQGZPYDSYEL-LSDHHAIUSA-N

SMILES: C([C@@H]1[C@@H](CC=2C=C3C(=CC2)OCO3)C(=O)OC1)C=4C=C5C(=CC4)OCO5

Sinónimos:

• (-)-Hinokinin
• (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-2(3H)-furanone
• 2(3H)-Furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R-trans)-
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dipiperonyl-, trans-(-)-
• 2(3H)-furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R,4R)-
• Cubebinolide
• Dihydroisohibalactone
• Hinoquinin
• (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

CAS: 26543-89-5

(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Pureza: 99%

Peso molecular: 354.35

Ref: 54-OR1134690

Hinokinin (Standard)

CAS: 26543-89-5

Hinokinin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Hinokinin. Hinokinin (Cubebinolide), a bioactive lignan, exhibits a broad spectrum of pharmacological activities.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 354.3533

Ref: TM-TMSM-0840

(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

CAS: 26543-89-5

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Pureza: 99%

Peso molecular: 354.3533

Ref: IN-DA002TNB

Hinokinin

CAS: 26543-89-5

Lactone

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Gelatinous

Peso molecular: 354.35

Ref: 5G-84166

Hinokinin

CAS: 26543-89-5

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Peso molecular: 354.4

Ref: BE-RMT17197

(-)-Hinokinin

CAS: 26543-89-5

(-)-Hinokinin is a lignan, which is a type of polyphenolic compound. It is naturally derived from the heartwood of Chamaecyparis obtusa, commonly known as the Japanese cypress. The mode of action of (-)-Hinokinin involves various biochemical pathways, primarily through the modulation of cellular signaling pathways involved in inflammation and oxidative stress.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 354.4 g/mol

Ref: 3D-BBA54389

Hinokinin

CAS: 26543-89-5

Hinokinin is a bioactive lignan isolated from plants such as Linum corymbulosum and Piper cubeba. It functions through multiple mechanisms, including potent inhibition of dopamine transporter (DAT) activity to reduce methamphetamine-induced hyperlocomotion, and induction of apoptosis in MCF-7 breast cancer cells via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction at 10 µM concentration. In diabetic models, hinokinin at 20–40 mg/kg modulates oxidative stress, inflammation, and apoptosis through Nrf2/Keap1 and TLR4/MyD88/NF-κB pathways. Research applications include studies on metabolic disorders, neurodegenerative conditions, and cancer cell biology.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 354.3533

Ref: TM-T84866