CAS 2683-90-1

3,6-Diidro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-7-ona

Descrição:

3,6-Diidro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-7-ona é um composto heterocíclico caracterizado por suas únicas estruturas de anel de triazol e pirimidina. Este composto apresenta um sistema bicyclo fundido, que contribui à sua potencial atividade biológica. Normalmente, exibe solubilidade moderada a alta em solventes polares, tornando-o adequado para várias reações químicas e aplicações. A presença de átomos de nitrogênio nos anéis de triazol e pirimidina melhora sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar suas interações com alvos biológicos. Este composto também pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, incluindo atividades antimicrobianas ou antitumorais, embora dados biológicos específicos possam variar. Sua estrutura molecular permite modificações potenciais, o que pode levar ao desenvolvimento de derivados com maior eficácia ou seletividade. Assim como muitos heterociclos, é importante considerar sua estabilidade sob várias condições, incluindo temperatura e pH, ao avaliar suas aplicações práticas em pesquisa ou indústria.

Fórmula: C₄H₃N₅O

InChI: InChI=1/C4H3N5O/c10-4-2-3(5-1-6-4)8-9-7-2/h1-2H,(H,5,6,7,8,10)

Chave InChI: InChIKey=OEEYCNOOAHGFHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2=C(NC=N1)N=NN2

Sinónimos:

• 1H,4H,7H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
• 1H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
• 2,3-Dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 2,3-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 3,7a-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 4,5-dihydro-1H-triazolo(4,5-d)pyrimidin-4-ol
• 7-Hydroxy-1,2,3,4,6-pentaazaindene
• 7-Hydroxy-v-triazolo[d]pyrimidine
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 3,6-dihydro-
• 7H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,6-dihydro-
• NSC 22709
• 8-Azahypoxanthine
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-(9CI)
• 7H-1,2,3-Triazolo4,5-dpyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
• 8-AZAHYPOXANTHINE HYDRATE
• 1,4-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Fórmula: C₄H₃N₅O

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 137.10

Ref: 3B-A0555

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White to grey or brown powder

Ref: 7W-GN8808

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine

Fórmula: C₄H₃N₅O

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 137.1

Ref: 54-BUP10678

1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(4H)-one

CAS: 2683-90-1

Fórmula: C₄H₃N₅O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.0995

Ref: IN-DA007MLG

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid, Fine light beige crystalline powder

Peso molecular: 137.1020050048828

Ref: 10-F024210

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine is a hydroxyl analog of hypoxanthine. It contains a nitrogen atom in place of the oxygen atom on the 2-position. 8-Azahypoxanthine has been shown to be an effective inhibitor of purine biosynthesis in yeast cells and can be used as a replacement for xanthine during the synthesis of adenosine triphosphate (ATP) from uracil. 8-Azahypoxanthine was found to have good detection sensitivity, with an estimated detection limit of 0.2 µM. The optimum pH for this compound is 7.8, which is similar to that of wild type strain and tissue culture media. Mutants resistant to 8-azahypoxanthine were generated by exposure to high concentrations (>100 mM) for long periods (>2 days). Mutant strains showed no detectable enzyme activity against orotic acid or glycosidic bond formation with erythromycin

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 137.1 g/mol

Ref: 3D-FA03012

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.

Fórmula: C₄H₃N₅O

Pureza: 99.66%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.0995

Ref: TM-T20102