CAS 2900-63-2

Hidrazida do ácido 3,5-dinitrobenzóico

Descrição:

Hidrazida do ácido 3,5-dinitrobenzóico é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida ligado a um moiety de ácido dinitrobenzoico. Ele geralmente aparece como um sólido cristalino e é conhecido por sua coloração que varia do amarelo ao laranja. A presença de dois grupos nitro no anel benzênico influencia significativamente sua reatividade química e propriedades, tornando-o um potente eletrófilo. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na preparação de vários fármacos e agroquímicos. Sua funcionalidade hidrazida permite a formação de hidrazonas e outros derivados, que são valiosos em química medicinal. Além disso, Hidrazida do ácido 3,5-dinitrobenzóico exibe solubilidade moderada em solventes polares, o que pode facilitar seu uso em várias reações químicas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois compostos nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais. No geral, sua estrutura e reatividade únicas fazem dele um composto significativo na pesquisa e aplicações químicas.

Fórmula: C₇H₆N₄O₅

InChI: InChI=1/C7H6N4O5/c8-9-7(12)4-1-5(10(13)14)3-6(2-4)11(15)16/h1-3H,8H2,(H,9,12)

Chave InChI: InChIKey=IJVPILVRNBBRSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NN)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 3,5-Dinitrobenzhydrazide
• 3,5-Dinitrobenzenecarboxylic acid hydrazide
• Benzoic acid, 3,5-dinitro-, hydrazide
• 3,5-Dinitrobenzoic acid hydrazide
• 3,5-Dinitrobenzoylhydrazine
• 3,5-Dinitrobenzohydrazide
• 3,5-DINITRO-BENZOIC ACID HYDRAZIDE
• Einecs 220-790-2

3,5-Dinitrobenzohydrazide

CAS: 2900-63-2

3,5-Dinitrobenzohydrazide

Fórmula: C₇H₆N₄O₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.15

Ref: 54-OR1036475

3,5-Dinitrobenzohydrazide

CAS: 2900-63-2

Fórmula: C₇H₆N₄O₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.1463

Ref: IN-DA002V6Y

3,5-Dinitrobenzhydrazide

CAS: 2900-63-2

3,5-Dinitrobenzhydrazide (DNBBH) is a chemical compound that is used as an anticancer agent. It has been shown to be effective in treating autoimmune diseases by inhibiting the production of aldehydes and reactive oxygen species, which causes oxidative stress in the body. DNBBH can be synthesized by refluxing 3,5-dinitrobenzoic acid with benzhydrazide. The resulting product can be purified by recrystallization from ethanol. This synthesis may also produce some impurities, such as 2-nitrobenzoic acid or 2-nitrodiphenylamine. These impurities are removed through recrystallization from chloroform or ether.
2,4-Dinitrophenol (DNP) can also be used for the synthesis of DNBBH by refluxing DNP with benzhydrazide under acidic conditions. This synthesis produces more than one molecule of

Fórmula: C₇H₆N₄O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 226.15 g/mol

Ref: 3D-FD70500

3,5-Dinitrobenzohydrazide

CAS: 2900-63-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.147995

Ref: 10-F642303