CAS 29611-03-8

(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetraidro-1-hidroxi-4-metoxiciclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopirano-11(1H)-ona

Descrição:

A substância química conhecida como (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetraidro-1-hidroxi-4-metoxiciclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopirano-11(1H)-ona, com o número CAS 29611-03-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única que incorpora tanto moieties de furanos quanto de benzopirano. Este composto apresenta múltiplos estereocentros, que contribuem para sua disposição tridimensional específica e podem influenciar sua atividade biológica. A presença de um grupo metóxi e um grupo hidroxila sugere que pode exibir várias reatividades químicas, incluindo ligações de hidrogênio e interações potenciais com alvos biológicos. Sua complexidade estrutural indica que pode possuir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-o um candidato para mais pesquisas em química medicinal. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por seus grupos funcionais e estereoquímica, que são críticos para entender seu comportamento em diferentes ambientes e aplicações.

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

InChI: InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N

SMILES: O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O

Sinónimos:

• (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
• (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
• AFL
• Aflatoxicol
• Aflatoxicol natural epimer
• Aflatoxin R₀
• Aflatoxin Ro
• Ccris 11
• Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

Pureza: By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: White Solid-Powder

Peso molecular: 314.28946

Ref: 54-BIA4321

Aflatoxicol

Produto Controlado

CAS: 29611-03-8

Stability Hygroscopic
Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 314.29

Ref: TR-A357543

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-BA162706