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CAS 309915-13-7

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1H-Indol-3-acetamida,6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenil)metil]-2,5-dimetil-1-piperazinil]carbonil]-N,N,1-trimetil-a-oxo-, rel-

Descrição:
1H-Indol-3-acetamida, 6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenil)methyl]-2,5-dimetil-1-piperazina]carbonilo]-N,N,1-trimetilo-a-oxo-, rel- (CAS 309915-13-7) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta um substituinte cloro na posição 6 e um grupo piperazina que contribui para suas propriedades farmacológicas. A presença de um grupo fluorofenil aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua atividade biológica. O composto também contém um grupo funcional acetamida, que pode desempenhar um papel em sua interação com alvos biológicos. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (2R,5S), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar sua afinidade de ligação e eficácia. No geral, este composto é de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar seus efeitos biológicos específicos e mecanismos de ação.
Fórmula:C27H30ClFN4O3
InChI:InChI=1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1
Chave InChI:ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N
SMILES:C[C@@H]1CN([C@H](CN1C(=O)C2=C(C=C3C(=C2)C(=CN3C)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)C)CC4=CC=C(C=C4)F
Sinónimos:
  • Sd-282
Foram encontrados 1 produtos.
  • rac-Talmapimod
    TRC
    + Info

    rac-Talmapimod

    Produto Controlado
    CAS:

    Applications rac-Talmapimod is a p38α-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor, SD-282, to clinIcally used serum-free culture medium. By reducing interleukin 6 mRNA expression as well as IL-6, -8, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor release and preventing β-cell apoptosis improved cultured human pancreatic islet cell recovery in serum-free medium. An α-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase
    References Omori, K., et al.: Pancreas (Hagerstown, MD, United States), 39, 436 (2010); Koppelman, B., et al.: Pharmacology, 81, 204 (2008)

    Fórmula:C27H30ClFN4O3
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:513.0

    Ref: TR-T005540

    500mg
    9.870,00€