CAS 31721-94-5
:5,7-Dihidroxicromona
Descrição:
5,7-Dihidroxicromona, com o número CAS 31721-94-5, é um composto flavonoide caracterizado por sua estrutura de cromona, que apresenta dois grupos hidroxila nas posições 5 e 7. Essa disposição estrutural contribui para suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas. O composto é tipicamente encontrado em várias fontes vegetais e é de interesse na pesquisa farmacológica devido à sua capacidade de interagir com sistemas biológicos. Ele exibe solubilidade em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água, o que pode influenciar sua biodisponibilidade e aplicação em química medicinal. Além disso, 5,7-Dihidroxicromona pode participar de várias reações químicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. Seus derivados são frequentemente explorados por seu potencial terapêutico, particularmente no desenvolvimento de produtos naturais e alimentos funcionais. No geral, 5,7-Dihidroxicromona representa um composto significativo no estudo dos flavonoides e seus benefícios para a saúde.
Fórmula:C9H6O4
InChI:InChI=1S/C9H6O4/c10-5-3-7(12)9-6(11)1-2-13-8(9)4-5/h1-4,10,12H
Chave InChI:InChIKey=NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C(=CC(O)=C1)OC=CC2=O
Sinónimos:- 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4-chromone
- 5,7-Dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-Dihydroxychromone
- Chromone, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
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5,7-Dihydroxychromone (Standard)
CAS:5,7-Dihydroxychromone (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 5,7-Dihydroxychromone. 1. 5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) isolated from DME is one of the active compounds that may contribute to regulate blood glucose levels. 2. 5,7-Dihydroxychromone exerts neuroprotective effect against 6-OHDA-induced oxidative stress and apoptosis by activating Nrf2/ARE signal . 3. 5,7-Dihydroxychromone induces the translocation of Nrf2 to the nucleus and increases Nrf2/ARE binding activity which results in the up-regulation of the expression of Nrf2-dependent antioxidant genes, including HO-1, NQO1, and GCLc.Fórmula:C9H6O4Peso molecular:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:1.Fórmula:C9H6O4Pureza:99.76% - ≥95%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C9H6O4Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:178.145,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
CAS:5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one is a natural flavonoid, which is a bioactive compound extracted from various plant sources. It acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and chelating metal ions, contributing to the reduction of oxidative stress in biological systems. This mode of action involves the donation of hydrogen atoms from its hydroxyl groups, which stabilizes reactive oxygen species and prevents cellular damage.Fórmula:C9H6O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.14 g/mol








