CAS 32316-92-0

Ácido 2-naftilborônico

Descrição:

Ácido 2-naftilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de naftaleno. Geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares, como etanol e metanol, mas menos solúvel em solventes não polares. O composto é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e como reagente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura. Sua funcionalidade de ácido bórico permite que participe da formação de ésteres boronados, que são intermediários importantes na química orgânica. Além disso, Ácido 2-naftilborônico tem sido estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado, pois os ácidos bóricos podem ser irritantes. No geral, Ácido 2-naftilborônico é um composto versátil com utilidade significativa tanto na química acadêmica quanto na industrial.

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

InChI: InChI=1/C10H9BO2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,12-13H

Chave InChI: InChIKey=KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (2-Naphthalenyl)boronic acid
• (Naphthalene-2-yl)boronic acid
• 2-Naphthalene Boric Acid
• 2-Naphthaleneboronic acid
• 2-Naphthaleneylboronic acid
• 2-Naphthylbenzoic acid
• 2-Naphthylboric acid
• 2-Naphthylboronic acid
• 2-Naphthylboronic caid
• Akos Brn-0020
• Akos Brn-0041
• Alpha-Naphthylboric Acid
• B-2-Naphthalenylboronic acid
• Boronic acid, 2-naphthalenyl-
• Boronic acid, B-2-naphthalenyl-
• Naphthalen-2-Yl-2-Boronic Acid
• Naphthalen-2-Ylboronic Acid
• Naphthalenyl-2-Boronic Acid
• NAPHTHALENE-2-BORONIC ACID
• NAPHTHALEN-1-YLBORONIC ACID
• 1-NAPHTHALENEBORONIC ACID
• 1-NAPHTHYLBORONIC ACID
• RARECHEM AH PB 0126
• 1-NAPHTHYLENEBORONIC ACID
• NAPHTHALENE-1-BORONIC ACID
• 2-NAPHTHENEBORONIC ACID
• NAPHTHALENYL-1-BORONIC ACID

2-Naphthaleneboronic acid, 97%

CAS: 32316-92-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: White to cream to pale brown, Powder or crystalline powder and/or chunks

Peso molecular: 171.99

Ref: 02-B24157

2-Naphthylboronic acid

CAS: 32316-92-0

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.9883

Ref: IN-DA0033EN

Naphthalene-2-boronic acid

CAS: 32316-92-0

Naphthalene-2-boronic acid

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid-Powder

Peso molecular: 171.98826

Ref: 54-OR1779

2-Naphthaleneboronic acid

CAS: 32316-92-0

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Peso molecular: 171.99

Ref: 7W-GK5642

Naphthalene-2-boronic acid

CAS: 32316-92-0

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.99

Ref: FT-N6183

2-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 32316-92-0

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 171.99

Ref: 3B-N0649

2-Naphthylboronic acid

CAS: 32316-92-0

2-Naphthaleneboronic acid

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.99

Ref: IN-DG0424

2-Naphthaleneboronic acid

CAS: 32316-92-0

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Chunks,Crystalline Powder

Peso molecular: 171.99

Ref: 10-F011007

2-Naphthaleneboronic acid

CAS: 32316-92-0

2-Naphthaleneboronic acid is an organic compound that has been used as a model system for studying the binding of organic molecules to metal ions. It has been shown to bind with high affinity and specificity to sodium, potassium, and lithium ions. 2-Naphthaleneboronic acid binds to the metal ion by forming a boronate ester linkage with one of its hydroxyl groups. The other two hydroxyl groups are involved in hydrogen bonding interactions with the metal ion. This process is reversible, which allows it to be used as a model system for studying the binding of organic molecules to metal ions. 2-Naphthaleneboronic acid is also used in the synthesis of various compounds, including diphenyl ethers and anhydrous sodium carbonate. It can be prepared by reacting naphthalene with anhydrous sodium carbonate in hydrochloric acid or sodium carbonate solution at temperatures ranging from 50 °C to 150 °C

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.99 g/mol

Ref: 3D-FN55321