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1,3(4H)-Pyridinedicarboxylic acid, 5,6-dihydro-5-oxo-, 3-methyl 1-phenyl ester, identified by CAS number 323201-20-3, is a chemical compound that belongs to the class of pyridine derivatives. This compound features a pyridine ring substituted with carboxylic acid groups and an ester functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the phenyl group and the methyl substitution enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. The compound may exhibit various properties such as acidity due to the carboxylic acid moieties and the ability to participate in hydrogen bonding. Its structural characteristics suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's unique structure may confer specific biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances would depend on environmental conditions such as pH and temperature.

1,3(4H)-Pyridinedicarboxylicacid, 5,6-dihydro-5-oxo-, 3-methyl 1-phenyl ester

O ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-dihidro-5-oxo-, éster de 3-metil-1-fenilo, identificado pelo número CAS 323201-20-3, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de piridina. Este composto apresenta um anel de piridina substituído por grupos ácidos carboxílicos e um grupo funcional éster, o que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo fenila e a substituição metílica aumentam sua lipofilicidade, podendo influenciar sua solubilidade e atividade biológica. O composto pode exibir várias propriedades, como acidez devido aos grupos ácidos carboxílicos e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. Além disso, a estrutura única do composto pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um candidato para pesquisas adicionais em química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com outras substâncias dependeriam de condições ambientais, como pH e temperatura.

323201-20-3: O ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-dihidro-5-oxo-, éster de 3-metil-1-fenilo, identificado pelo número CAS 323201-20-3, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de piridina. Este composto apresenta um anel de piridina substituído por grupos ácidos carboxílicos e um grupo funcional éster, o que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo fenila e a substituição metílica aumentam sua lipofilicidade, podendo influenciar sua solubilidade e atividade biológica. O composto pode exibir várias propriedades, como acidez devido aos grupos ácidos carboxílicos e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. Além disso, a estrutura única do composto pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um candidato para pesquisas adicionais em química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com outras substâncias dependeriam de condições ambientais, como pH e temperatura.

CAS 323201-20-3

Ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-diidro-5-oxo-, 3-metil 1-fenil éster

5,6-Dihydro-5-oxo-1,3(4H)-pyridinedicarboxylic acid, 3-methyl 1-phenyl ester

Ref: IN-DA00CHKB

3-Methyl 1-Phenyl 5-Oxo-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate

Ref: 54-OR470755