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CAS 325141-72-8

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1,3,2-Dioxaborolano, 2-(2,6-dimetilfenil)-4,4,5,5-tetrametil-

Descrição:
1,3,2-Dioxaborolano, 2-(2,6-dimetilfenil)-4,4,5,5-tetrametil- é um composto heterocíclico contendo boro, caracterizado por sua estrutura de anel dioxaborolano, que apresenta uma disposição cíclica de cinco membros contendo dois átomos de oxigênio e um átomo de boro. Este composto é notável por suas potenciais aplicações na síntese orgânica, particularmente na formação de intermediários contendo boro e como um reagente em várias reações químicas. A presença do substituinte 2-(2,6-dimetilfenila) contribui para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas, tornando-o útil no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, os grupos tetrametila aumentam sua estabilidade e a hindrance estérica, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras moléculas. Assim como muitos compostos de boro, pode exibir propriedades eletrônicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em ciência de materiais e catálise. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à reatividade potencial dos compostos de boro em geral.
Fórmula:C14H21BO2
InChI:InChI=1S/C14H21BO2/c1-10-8-7-9-11(2)12(10)15-16-13(3,4)14(5,6)17-15/h7-9H,1-6H3
Chave InChI:InChIKey=UAJMDNCXJSNIDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C(C)=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinónimos:
  • 2,6-Dimethylphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(2,6-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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