CAS 32854-75-4
:Lappaconitina
Descrição:
Lappaconitina é um alcaloide que ocorre naturalmente e é derivado de várias espécies da planta Aconitum, comumente conhecida como capacete de monge ou cicuta do lobo. É caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui um átomo de nitrogênio em seu sistema de anéis, contribuindo para suas propriedades farmacológicas. Lappaconitina exibe efeitos analgésicos e anti-inflamatórios, tornando-o de interesse na química medicinal. Atua principalmente no sistema nervoso central, onde pode influenciar as vias da dor. O composto é conhecido por sua potencial toxicidade, uma vez que muitas espécies de Aconitum contêm outros alcaloides tóxicos, exigindo manuseio cuidadoso e considerações de dosagem. A solubilidade de Lappaconitina é geralmente baixa em água, mas pode variar em solventes orgânicos, o que é importante para sua extração e formulação em aplicações farmacêuticas. Além disso, sua farmacocinética, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, é crucial para entender seu potencial terapêutico e perfil de segurança. No geral, Lappaconitina representa uma área significativa de pesquisa em química de produtos naturais e farmacologia, com estudos em andamento explorando seus mecanismos de ação e possíveis usos terapêuticos.
Fórmula:C32H44N2O8
InChI:InChI=1S/C32H44N2O8/c1-6-34-16-29(42-28(36)18-9-7-8-10-21(18)33-17(2)35)12-11-25(40-4)31-23(29)14-20(26(31)34)30(37)15-22(39-3)19-13-24(31)32(30,38)27(19)41-5/h7-10,19-20,22-27,37-38H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31+,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=NWBWCXBPKTTZNQ-QOQRDJBUSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN(CC)[C@@]2([C@](C4)([C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H])[H])CC1)[H]
Sinónimos:- (14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-8,9-Dihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- (1A,14A,16B)-20-Ethyl-1,14,16-Trimethoxyaconitane-4,8,9-Triol 4-(2-Acetylamino)Benzoate)
- (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-8,9-Dihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,8,9-triol deriv.
- Acetyl-10-deoxysepaconitine
- Aconitane-4,8,9-triol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-acetylamino)benzoate), (1-alpha,14-alpha,16-beta)-
- Aconitane-4,8,9-triol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
- Brn 0072755
- Lannaconitine
- Lappaconitine
- 5-21-06-00291 (Beilstein Handbook Reference)
Ordenar por
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8 produtos.
Lappaconitine Hydrobromide
CAS:Fórmula:C32H44N2O8·HBrPureza:>95.0%(N)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:665.62Lappaconitine
CAS:<p>Lappaconitine ((+)-Lappaconitine), isolated from Aconitum sinomontanum Nakai, was characterized as an analgesic.</p>Fórmula:C32H44N2O8Pureza:99.68%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:584.7Lappaconitine
CAS:Fórmula:C32H44N2O8Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:584.71Lappaconitine
CAS:Produto Controlado<p>Traditionally used for pain relief, lappaconitine is a plant-derived C18-diterpenoid alkaloid. The molecular structure of lappaconitine was first reported in 1895. In rats, the antinociceptive action of lappaconitine has been shown to be based on the enhanced expression of dynorphin A in the spinal microglia. Lappaconitine hydrobromide is clinically used to reduce swelling and inflammation while providing a local anesthetic effect.</p>Fórmula:C32H44N2O8Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:584.7 g/mol(+)-Lappaconitine >90%
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications (+)-Lappaconitine is a potential antitumor agent agent that induces HL-60 differentiation and apoptosis with analgesic activity as well.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Xu, M. et al.: Lat. Am. J. Pharm., 32, 1433 (2013);<br></p>Fórmula:C32H44N2O8Pureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:584.70






