CAS 33125-05-2

boc-D-alfa-fenilglicina

Descrição:

boc-D-alfa-fenilglicina, com o número CAS 33125-05-2, é um aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal. Apresenta um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc) ligado ao grupo amino, o que melhora sua estabilidade e solubilidade durante as reações químicas. A designação "D" indica que é o enantiômero D da alfa-fenilglicina, que é caracterizada por um grupo fenila ligado ao carbono alfa da estrutura da glicina. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. Sua estrutura permite a introdução de quiralidade em cadeias peptídicas, tornando-o valioso na síntese de compostos biologicamente ativos. Além disso, boc-D-alfa-fenilglicina pode servir como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente no design de inibidores ou moduladores de vias biológicas. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido às suas propriedades químicas e potencial reatividade.

Fórmula: C₁₇NO₄

InChI: InChI=1/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14(9-11(15)16)10-7-5-4-6-8-10/h46-1-2-7(5-10)8(11)3-6/h1-3,5,11H

Sinónimos:

• Boc-D-Phg-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylglycine
• Boc-D-phenylglycine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-N-phenylglycine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine

CAS: 33125-05-2

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 251.28

Ref: 3B-B3230

N-Boc-D-phenylglycine, 99%

CAS: 33125-05-2

It is a reagent of choice for assignment of absolute configuration of chiral primary amines by 1H NMR, giving better results than Mosher's acid ((R)-(+)-Methoxy-(trifluoromethyl)­phenyl­acetic acid. R)--[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid is D-(+)-2-Phenylglycine with Boc protec

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: 99%

Cor e Forma: White, Powder

Peso molecular: 251.28

Ref: 02-L18540

Boc-D-Phenylglycine

CAS: 33125-05-2

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 251.2784

Ref: IN-DA00393S

Boc-D-α-Phenylglycine

CAS: 33125-05-2

Boc-D-α-Phenylglycine

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 251.27837

Ref: 54-OR480572

Boc-D-Phg-OH

CAS: 33125-05-2

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Peso molecular: 251.28

Ref: 7W-GM6727

N-Boc-D-phenylglycine

CAS: 33125-05-2

N-Boc-D-phenylglycine is an organic compound that is used in the asymmetric synthesis of pyrazoles. It has been shown to react with ketones to form β-unsaturated ketones in a reaction mechanism that involves the formation of an imine intermediate. N-Boc-D-phenylglycine can be synthesized by reacting phenylacetic acid with D,L-alanyl chloride followed by hydrolysis and reaction with ammonia. The compound can also be made from pyrazole and Boc anhydride. N-Boc-D-phenylglycine is soluble in organic solvents such as chloroform and THF but not water, making it useful for organic synthesis under solvent conditions. It is orally bioavailable and can be administered to humans without any toxic effects.

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 251.28 g/mol

Ref: 3D-FB39266

Boc-D-Phg-OH

CAS: 33125-05-2

M03222 - Boc-D-Phg-OH

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 251.282

Ref: 10-M03222

Boc-D-Phg-OH

CAS: 33125-05-2

Boc-D-Phg-OH

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 251.28

Ref: IN-DG20267

BOC-D-Phenylglycine extrapure, 99%

CAS: 33125-05-2

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Peso molecular: 251.30

Ref: SR-46437

(AlphaR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid

Produto Controlado

CAS: 33125-05-2

Fórmula: C₁₃H₁₇NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 251.28

Ref: TR-D469595