CAS 33286-30-5
:Carboxiatractilosídeo
Descrição:
Carboxiatractilosídeo é um composto que ocorre naturalmente classificado como um glicosídeo, especificamente um tipo de atractilosídeo. É derivado de várias espécies de plantas, particularmente aquelas da família Asteraceae. Este composto é conhecido por seu papel como um potente inibidor da translocase mitocondrial ADP/ATP, que é crucial para o metabolismo energético celular. Carboxiatractilosídeo exibe uma alta afinidade pela translocase, interrompendo assim o transporte normal de ATP e ADP através da membrana mitocondrial, levando a uma fosforilação oxidativa e produção de energia prejudicadas. A substância é frequentemente estudada por suas propriedades farmacológicas e potenciais efeitos tóxicos, particularmente em relação ao seu impacto na respiração celular. Em termos de propriedades físicas, Carboxiatractilosídeo é tipicamente um sólido branco a off-white, solúvel em solventes polares. Seu uso na pesquisa destaca a importância de entender a função mitocondrial e as vias bioquímicas envolvidas no metabolismo energético. No entanto, é aconselhável ter cautela devido às suas implicações toxicológicas em concentrações mais altas.
Fórmula:C31H46O18S2·2K
InChI:InChI=1S/C31H46O18S2.2K/c1-14(2)9-21(33)47-24-23(49-51(42,43)44)22(48-50(39,40)41)18(13-32)46-26(24)45-17-11-29(4)19-6-5-16-10-30(19,25(34)15(16)3)8-7-20(29)31(12-17,27(35)36)28(37)38;;/h14,16-20,22-26,32,34H,3,5-13H2,1-2,4H3,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/t16-,17+,18-,19+,20+,22-,23+,24-,25+,26-,29+,30-;;/m1../s1
Chave InChI:InChIKey=RWEZIQDTEROURZ-WWJHHVHBSA-N
SMILES:C[C@]12[C@]3([C@]4(C[C@@](CC3)(C(=C)[C@@H]4O)[H])CC[C@@]1(C(C(O)=O)(C(O)=O)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](OC(CC(C)C)=O)[C@@H](OS(=O)(=O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](CO)O5)C2)[H])[H].[K]
Sinónimos:- 15-hydroxy-2-{[2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfohexopyranosyl]oxy}kaur-16-ene-18,19-dioic acid
- 1H-2,10a-Ethanophenanthrene, kaur-16-ene-18,19-dioic acid deriv.
- CAT dipotassium salt
- Carboxyatractyloside
- Dipotassium carboxyatractyloside
- Dipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-((2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl)oxy)kaur-16-ene-18,19-dioate
- Gummiferin
- Kaur-16-ene-18,19-dioic acid, 15-hydroxy-2-((2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-, dipotassium salt, (2-beta,15-alpha)-
- Kaur-16-ene-18,19-dioic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, dipotassium salt, (2β,15α)-
- Potassium carboxyatractyloside
- dipotassium (5xi,9xi,13alpha,15beta)-15-hydroxy-2-{[2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfohexopyranosyl]oxy}kaur-16-ene-18,19-dioate
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Carboxyatractyloside dipotassium
CAS:Carboxyatractyloside dipotassiumFórmula:C31H46K2O18S2Pureza:98%Peso molecular:849.01Gummiferin dipotassium
CAS:Gummiferin dipotassium exhibits antifungal activity against Saccharomyces cerevisiae and can be used in biochemical experiments and drug synthesis research.Fórmula:C31H44K2O18S2Pureza:98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:846.997Gummiferin (Standard)
CAS:Gummiferin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Gummiferin. Gummiferin dipotassium exhibits antifungal activity against Saccharomyces cerevisiae and can be used in biochemical experiments and drug synthesis research.Fórmula:C31H44K2O18S2Peso molecular:846.997Carboxyatractyloside dipotassium
CAS:(2S,4aS,6aR,7S,9R,11aS,11bS)-7-Hydroxy-2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-((3-methylbutanoyl)oxy)-4,5-bis(sulfooxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-11b-methyl-8-methylenedodecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4,4(4aH)-dicarboxylic acid, dipotassium saltFórmula:C31H46K2O18S2Pureza:98%Peso molecular:849.01Carboxyatractyloside
CAS:Natural glycosideFórmula:C31H44O18S2K2Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:847Carboxyatractyloside
CAS:Carboxyatractyloside is a mitochondrial inhibitor, which is derived from the seeds of plants belonging to the Asteraceae family, such as Atractylis gummifera. It acts as a potent inhibitor of the ADP/ATP translocase located in the inner mitochondrial membrane, blocking the exchange of ADP and ATP across the membrane. This mode of action ultimately disrupts cellular respiration and ATP production, leading to inhibition of energy metabolism within cells.Fórmula:C31H44O18S2·2KPureza:Min. 95%Peso molecular:847 g/mol







