CAS 334-50-9
:Tri-hidrocloreto de espermidina
Descrição:
Tri-hidrocloreto de espermidina é um composto poliamínico que desempenha um papel crucial nos processos celulares, incluindo crescimento celular, proliferação e diferenciação. É um derivado da espermidina, que é encontrada naturalmente em todas as células vivas e está envolvida em várias funções biológicas, como estabilizar as estruturas de DNA e RNA. A forma de trihidrocloreto indica que o composto está associado a três íons de cloreto de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em água e tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. Tri-hidrocloreto de espermidina é frequentemente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente em estudos relacionados ao envelhecimento, autofagia e metabolismo celular. Suas propriedades incluem ser um sólido cristalino incolor a branco, com um ponto de fusão relativamente alto. O composto é geralmente manuseado com cuidado devido à sua atividade biológica e potenciais efeitos nos processos celulares. Assim como muitas poliaminas, pode apresentar uma variedade de efeitos fisiológicos, incluindo a promoção do crescimento celular e a influência na expressão gênica.
Fórmula:C7H19N3·3ClH
InChI:InChI=1S/C7H19N3.3ClH/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9;;;/h10H,1-9H2;3*1H
Chave InChI:InChIKey=LCNBIHVSOPXFMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCN)CCCN.Cl
Sinónimos:- 1,4-Butanediamine, N-(3-aminopropyl)-, trihydrochloride
- 1,4-Butanediamine, N<sup>1</sup>-(3-aminopropyl)-, hydrochloride (1:3)
- 1,4-Butanediamine, N~1~-(3-aminopropyl)-, hydrochloride (1:3)
- N-(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine, trihydrochloride
- Spermidine hydrochloride
- Spermidine trihydrochloride
- N-(3-Aminopropyl)butane-1,4-diamine trihydrochloride
- 1,4-Butanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, hydrochloride (1:3)
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Spermidine trihydrochloride, 99+%
CAS:Binds and precipitates DNA; may be used for purification of DNA binding proteinsFórmula:C7H22Cl3N3Pureza:99+%Cor e Forma:White, Crystals or crystalline powderPeso molecular:254.62Spermidine trihydrochloride
CAS:Spermidine trihydrochlorideFórmula:·3ClH·C7H19N3Pureza:>98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.62868Spermidine trihydrochloride
CAS:Spermidine trihydrochlorideFórmula:C7H22Cl3N3Pureza:99.5%Peso molecular:254.62Spermidine trihydrochloride
CAS:Fórmula:C7H19N3·3HClPureza:99.0 - 101.0 %Cor e Forma:White to almost white crystalline powderPeso molecular:254.63Spermidine trihydrochloride 100 µg/mL in Acetonitrile:Water
CAS:Fórmula:C7H19N3·3ClHCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:254.63Spermidine Trihydrochloride
CAS:Produto ControladoApplications Spermidine Trihydrochloride is a NOS1 inhibitor and NMDA and T4 activator. Spermidine Trihydrochloride was in a structural and functional study of polyamines, where potassium and sodium ions were found to promote different effects when binding with polyamines.
References Nishio, T., et al.: PloS One, 15, se0238447 (2020)Fórmula:C7H19N3·3ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:254.63Spermidine trihydrochloride
CAS:Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride), a natural polyamine, is a novel autophagy inducer and negatively modulates NMDA.Fórmula:C7H22Cl3N3Pureza:99.92% - 99.95%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:254.629Spermidine HCl
CAS:N1-(3-Aminopropyl)butane-1,4-diamine trihydrochlorideFórmula:C7H22Cl3N3Pureza:99+%Peso molecular:254.63Spermidine trihydrochloride
CAS:Spermidine is a naturally occurring polyamine that has been shown to be essential for cell growth and proliferation. It can be found in a variety of foods, such as soybeans, mushrooms, and seafood. Spermidine is also present in human plasma. However, the concentration varies widely between individuals. Spermidine has been shown to act as an effective inhibitor of human osteosarcoma cells by binding to the polymerase chain reaction (PCR) matrix and slowing down the rate of DNA synthesis. Spermidine trihydrochloride (SPDC) is a derivative of spermidine that has been shown to have higher anti-cancer potential than its parent molecule in vitro and in vivo. The compound has been shown to induce autophagy by regulating the expression of genes related to energy metabolism and transcriptional regulation. SPDC may also induce programmed cell death by hydrogen bonding interactions with certain amino acids on the protein matrix. SPDC has also been shownFórmula:C7H19N3·3HClCor e Forma:White PowderPeso molecular:254.63 g/molRef: 3D-FS15836
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