CAS 352521-48-3
:Éster etílico do ácido 5-cloroquinolina-3-carboxílico
Descrição:
Éster etílico do ácido 5-cloroquinolina-3-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um sistema aromático bicíclico contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um substituinte cloro na posição 5 e um grupo funcional éster etílico na posição 3 do anel de quinolina. Normalmente é um sólido amarelo pálido a off-white, exibindo solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. A presença do grupo cloro pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. O grupo éster etílico também pode ser hidrolisado para gerar o ácido carboxílico correspondente, que pode ter diferentes atividades biológicas. Este composto é de interesse na química medicinal e pode ser explorado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas ou anti-inflamatórias. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C12H10ClNO2
InChI:InChI=1S/C12H10ClNO2/c1-2-16-12(15)8-6-9-10(13)4-3-5-11(9)14-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Chave InChI:GPGUJGOPBUCQMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)C1=CC2=C(C=CC=C2Cl)N=C1
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Ethyl 5-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloroquinoline-3-carboxylateFórmula:C12H10ClNO2Pureza:93%Peso molecular:235.67ethyl 5-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C12H10ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.6663



