CAS 352525-94-1

Ácido borônico, B-[3-(aminometil)fenil]-, cloridrato (1:1)

Descrição:

Ácido borônico, B-[3-(aminometil)fenil]-, cloridrato (1:1) é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um grupo amino ligado a um anel fenílico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em água e em vários solventes orgânicos, tornando-o versátil para reações químicas e aplicações. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, o que é particularmente útil na síntese orgânica e na química medicinal. A forma de cloridrato indica que o composto é um sal, aumentando sua estabilidade e solubilidade. Este composto pode ser utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente na síntese de moléculas biologicamente ativas, e pode servir como um bloco de construção na preparação de estruturas orgânicas mais complexas. Além disso, suas propriedades o tornam um candidato para aplicações em ciência dos materiais e catálise. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados devido à sua reatividade potencial.

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

InChI: InChI=1/C7H10BNO2.ClH/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11;/h1-4,10-11H,5,9H2;1H

Chave InChI: InChIKey=NPTBTFRGCBFYPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(CN)=CC=C1.Cl

Sinónimos:

• (3-Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride
• (3-Aminomethylphenyl)boronic acid, hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronicacidhydrochloride
• Boronic acid, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1)
• Boronic acid, [3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride
• [3-(Aminomethyl)Phenyl]Boronic Acid Hydrochloride
• [3-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Methanaminium Chloride
• (3-AMINOMETHYLPHENYL)BORONIC ACID HCL
• (3-AMINOETHYLPHENYL)BORONIC ACID HYDROCHLORIDE

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride is used as intermediates. Hydroxybenzene boronic acids are involved in suzuki miyaura reactions. It is a arylboronic acid. 3-Fluoro-4-hydroxybenzeneboronic acid, can be an effective catalyst for amidation and esterification of carboxylic acids. This

Fórmula: C₇H₁₀BNO₂•HCl

Pureza: 96%

Peso molecular: 187.43

Ref: 02-H53284

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 187.43

Ref: 10-F091871

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

Fórmula: C₇H₁₀BNO₂·ClH

Pureza: >99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 187.43174

Ref: 54-OR10329

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 187.4317

Ref: IN-DA00BYGJ

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 187.43

Ref: IN-DG3768

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride

CAS: 352525-94-1

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride is a boronic acid that has been shown to inhibit glycosylation of proteins. It reversibly binds to the non-reducing end of the N-glycan, and blocks the addition of sugar by inhibiting the enzyme glycogen synthase kinase 3β. This compound has also been shown to inhibit human cell growth, as well as lysates from cells that have been treated with this compound. The nature of this compound is such that it can be used in glycosylation studies on protein or glycopeptide.

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 187.43 g/mol

Ref: 3D-FA149308