CAS 35457-80-8
:Midecamicina A1
Descrição:
Midecamicina A1 é um antibiótico macrolídeo derivado da fermentação da bactéria Streptomyces. É caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grande anel de lactona e múltiplos grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. Midecamicina A1 exibe propriedades antibacterianas, particularmente contra bactérias Gram-positivas, tornando-o útil no tratamento de várias infecções. O composto é conhecido por seu mecanismo de ação, que envolve a inibição da síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade ribossômica 50S. Essa interferência interrompe o processo de tradução, levando, em última instância, à cessação do crescimento bacteriano. Midecamicina A1 é tipicamente administrado em sua forma de sal e é frequentemente utilizado na medicina veterinária, bem como na medicina humana para indicações específicas. Sua farmacocinética inclui boa absorção e distribuição nos tecidos, embora possa estar sujeita a metabolismo e excreção por vias hepáticas. Assim como muitos antibióticos, o potencial para o desenvolvimento de resistência é uma preocupação, exigindo uso e monitoramento cuidadosos em ambientes clínicos.
Fórmula:C41H67NO15
InChI:InChI=1S/C41H67NO15/c1-11-30(45)54-29-21-32(47)51-24(4)16-14-13-15-17-28(44)23(3)20-27(18-19-43)37(38(29)50-10)57-40-35(48)34(42(8)9)36(25(5)53-40)56-33-22-41(7,49)39(26(6)52-33)55-31(46)12-2/h13-15,17,19,23-29,33-40,44,48-49H,11-12,16,18,20-22H2,1-10H3/b14-13+,17-15+/t23-,24-,25-,26+,27+,28+,29-,33+,34-,35-,36-,37+,38+,39+,40+,41-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=DMUAPQTXSSNEDD-QALJCMCCSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Sinónimos:- (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-(propionyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
- (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-(propanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
- 252-578-0
- Aboren
- Antibiotic SF 837
- Antibiotic SF 837A<sub>1</sub>
- Antibiotic YL 704B1
- Antibiotic YL 704B<sub>1</sub>
- De 4',4''-Dipropionate (Ester)
- Espinomycin A
- Leucomycin V 3,4B-Dipropanoate
- Leucomycin V, 3,4<sup>B</sup>-dipropanoate
- Macro-Dil
- Macropen
- Medecamycin A<sub>1</sub>
- Medemycin A<sub>1</sub>
- Midecamycin
- Midecamycin A<sub>1</sub>
- Midecin
- Momicine
- Mydecamycin
- Mydecamycin A<sub>1</sub>
- Myoxam
- NSC 154011
- Normicina
- Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
- Platenomycin B<sub>1</sub>
- Rubimycin
- SF 837A<sub>1</sub>
- Sf 837
- Turimycin P<sub>3</sub>
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Midecamycin, 900μg/mg
CAS:<p>A broad spectrum antibiotic</p>Fórmula:C41H67NO15Peso molecular:813.97Midecamycin
CAS:<p>Midecamycin, a macrolide antibiotic, treats both gram-positive and gram-negative bacteria by blocking protein synthesis.</p>Fórmula:C41H67NO15Pureza:98.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:813.97Midecamycin
CAS:<p>Applications A 16-membered ring macrolide antibiotic used in ophthalmology as well as other medical fields.<br>References Matsui, K. et al.: J. Inter. Cytokin Res., 24, 197 (2004); Schmalreck, A.F. et al.: Antiinfect Drugs Chemother., 14, 225 (1996); Tokuda, H. et al.: Chemother., 21, 887 (1973);<br></p>Fórmula:C41H67NO15Pureza:>85%Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:813.97Midecamycin
CAS:<p>Midecamycin is a macrolide antibiotic with action on bacterial protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit and is used for treating respiratory tract and skin infections.</p>Fórmula:C41H67NO15Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:813.97 g/mol






