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CAS 383-53-9

:

2-Bromo-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona

Descrição:
2-Bromo-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona, com o número CAS 383-53-9, é um composto orgânico caracterizado por seus substituintes de bromo e trifluorometila. Este composto apresenta um grupo funcional cetona, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do átomo de bromo aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo trifluorometila é conhecido por conferir propriedades eletrônicas únicas, muitas vezes aumentando a lipofilicidade e a estabilidade metabólica da molécula. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Suas características estruturais sugerem potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos, particularmente no desenvolvimento de compostos biologicamente ativos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta devido à presença de grupos halogenados, que podem representar riscos ambientais e à saúde. Métodos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C9H6BrF3O
InChI:InChI=1/C4H5ClF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=HEMROKPXTCOASZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(C(CBr)=O)C=C1
Sinónimos:
  • 1-(2-Bromo-1-oxoethyl)-4-trifluoromethylbenzene
  • 2-Bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
  • 2-Bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  • 2-Bromo-4'-(trifluoromethyl)acetophenone
  • Acetophenone, 2-bromo-4′-(trifluoromethyl)-
  • Ethanone, 2-bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Ethyl Chloro(Difluoro)Acetate
  • NSC 277303
  • p-(Trifluoromethyl)phenacyl bromide
  • α-Bromo-p-(trifluoromethyl)acetophenone
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