CAS 3900-45-6
:2-Acetil-6-metoxinftaleno
Descrição:
2-Acetil-6-metoxinftaleno, com o número CAS 3900-45-6, é um composto orgânico pertencente à família dos naftalenos. Apresenta uma estrutura de naftaleno substituída por um grupo acetila na posição 2 e um grupo metóxi na posição 6. Este composto é tipicamente caracterizado por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. É um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma cor amarelada a marrom. A presença do grupo acetila introduz uma funcionalidade carbonila, que pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas. O grupo metóxi melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas. 2-Acetil-6-metoxinftaleno é de interesse na síntese orgânica e pode ser utilizado no desenvolvimento de corantes, fragrâncias ou como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais.
Fórmula:C13H12O2
InChI:InChI=1S/C13H12O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-8H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=GGWCZBGAIGGTDA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinónimos:- 1-(2-Methoxynaphthalen-6-yl)ethanone
- 1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)-1-ethanone
- 1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)ethanone
- 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-1-ethanone
- 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethan-1-one
- 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanone
- 2-Methoxy-6-acetylnaphthalene
- 2′-Acetonaphthone, 6′-methoxy-
- 6-Acetyl-2-methoxynaphthalene
- 6-Methoxy-2-acetonaphthone
- 6-Methoxy-2-acetylnaphthalene
- 6-Methoxy-2-naphthyl methyl ketone
- Ethanone, 1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-
- NSC 105564
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2-Acetyl-6-methoxynaphthalene
CAS:Fórmula:C13H12O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White - Yellow Solid FormPeso molecular:200.242-Acetyl-6-methoxynaphthalene, 98%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFórmula:C13H12O2Pureza:98%Cor e Forma:White to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:200.24Naproxen Related Compound L
CAS:Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFórmula:C13H12O2Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:200.083736'-Methoxy-2'-acetonaphthone
CAS:6'-Methoxy-2'-acetonaphthoneFórmula:C13H12O2Pureza:≥95%Cor e Forma:Solid-PowderPeso molecular:200.233172-Acetyl-6-methoxynaphthalene
CAS:2-Acetyl-6-methoxynaphthalene: Key for naproxen, used in anti-inflammatory drugs.Fórmula:C13H12O2Pureza:99.39%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:200.23322-Acetyl-6-methoxynaphthalene
CAS:2-Acetyl-6-methoxynaphthaleneFórmula:C13H12O2Pureza:≥98%Peso molecular:200.23Naproxen EP Impurity L (Naproxen USP Related Compound L)
CAS:Fórmula:C13H12O2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:200.241-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanone (Acetylnerolin)
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H12O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:200.2336'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L)
CAS:Produto ControladoImpurity Naproxen USP Related Compound L
Applications Naproxen impurity L. Naproxen USP Related Compound L
References Boynton, C., et al.: J. Clin. Pharmacol., 28, 512 (1988), Li, J., et al.: J. Med. Chem., 39, 1846 (1996), Monser, L., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 851 (2002),Fórmula:C13H12O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:200.2332-Acetyl-6-methoxynaphthalene
CAS:Fórmula:C13H12O2Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to beige or yellow powderPeso molecular:200.246'-Methoxy-2'-acetonaphthone
CAS:2-Acetyl-6-methoxynaphthaleneFórmula:C13H12O2Pureza:98%Peso molecular:200.236'-Methoxy-2'-acetonaphthone
CAS:6'-Methoxy-2'-acetonaphthone is a reactive chemical that can be used as a reagent in organic synthesis. It is an electron-rich aromatic compound and its reactivity is enhanced by electron-donating groups such as -OH, -NH2, or -SH. 6'-Methoxy-2'-acetonaphthone can be used to form new carbon-carbon bonds in the presence of metal catalysts. This reaction can be done in either the presence or absence of a solvent, although the yield is better when carried out in organic solvents. Oxime derivatives are formed as oxidation products during this reaction. Acetylation may also occur, which would produce acetophenones or phenylacetones.Fórmula:C13H12O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:200.23 g/mol

















