CAS 3996-15-4
:formiato de sódio-D
Descrição:
formiato de sódio-D, com o número CAS 3996-15-4, é a forma deuterada do formiato de sódio, um sal de sódio do ácido fórmico. É caracterizado pela presença de deutério, um isótopo estável do hidrogênio, que substitui os átomos de hidrogênio no íon formiato. Essa substituição torna formiato de sódio-D particularmente útil em várias aplicações científicas, incluindo espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), onde serve como solvente ou padrão de referência devido às suas propriedades espectrais únicas. formiato de sódio-D é tipicamente um sólido cristalino branco que é solúvel em água, exibindo características de solubilidade semelhantes à sua contraparte não deuterada. Sua fórmula química é C2H3DNaO2, e mantém as propriedades das sais de formiato, como atuar como agente tampão e participar em várias reações químicas. A presença de deutério também pode influenciar a cinética e os mecanismos de reação, tornando-o valioso em estudos de caminhos e dinâmicas de reação. No geral, formiato de sódio-D é um composto versátil na química analítica e sintética.
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Sodium formate-D >99.5 Atom % D 1 pack = 10g bottle
CAS:Sodium formate-D >99.5 Atom % D 1 pack = 10g bottleFórmula:·Na·HCO2Pureza:>99.5 Atom % DCor e Forma:SolidPeso molecular:68.00721Sodium Formate-d
CAS:Produto ControladoApplications Labelled Sodium Formate is used in various organic reactions and syntheses. It is used in the preparation of [3,2b]pyridines as well as the palladium-catalyzed coupling of vinyl triflates with organostannanes.
References Mathes, B. et al.: Tetra., 44, 725 (2003); Scott, W. et al.: J. Am. Chem. Soc., 108, 3033 (1986);Fórmula:C2HO2·NaCor e Forma:NeatPeso molecular:69.01Sodium formate-d
CAS:Produto ControladoSodium formate-d is a monosodium salt that is used to introduce bioactive molecules into cells and tissues. This method is efficient and can be performed in a constant manner. Sodium formate-d can be introduced into cells and tissues by adding hydrochloric acid, which facilitates the hydrolysis of the ester linkage of the molecule to produce monosodium formate (MSF) and sodium chloride. The kinetics of this reaction can be determined in a kinetic manner. Buffers are also required for this reaction to maintain pH levels, as well as polarizability to maintain solubility of the reactants. Deuterated MSF has been shown to have oriented alkylation with deuterated DNA, which provides insight into its mechanism.Fórmula:CDNaO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:69.01 g/mol
