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CAS 4097-22-7

:

Dideoxiadenosina

Descrição:
Dideoxiadenosina, também conhecido como 2',3'-Dideoxiadenosina (ddA), é um análogo de nucleosídeo que desempenha um papel significativo na terapia antiviral, particularmente no tratamento do HIV. Sua estrutura química é caracterizada pela ausência de grupos hidroxila nas posições 2' e 3' do açúcar ribose, o que o distingue do nucleosídeo natural adenosina. Essa modificação inibe a ação da transcriptase reversa, uma enzima crítica para a replicação viral, impedindo assim a síntese de DNA viral a partir de RNA. Dideoxiadenosina é tipicamente administrado em sua forma de fosfato, que é mais biologicamente ativa. O composto é solúvel em água e apresenta um perfil de toxicidade relativamente baixo, embora possa levar a efeitos colaterais, como toxicidade mitocondrial. Seu mecanismo de ação e propriedades estruturais o tornam uma ferramenta valiosa em biologia molecular e farmacologia, particularmente no desenvolvimento de terapias antirretrovirais. Como um composto de pesquisa, também é utilizado em vários ensaios bioquímicos e estudos relacionados ao metabolismo de ácidos nucleicos.
Fórmula:C10H13N5O2
InChI:InChI=1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)CC3)=NC=N1
Sinónimos:
  • 2,3-Dideoxyadenosine
  • Acerola
  • Adenosine, 2',3'-dideoxy-
  • Adenosine, 2′,3′-dideoxy-
  • DDA
  • Dideoxyadenosine
  • NSC 98700
  • Nqz-047
  • [5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
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