CAS 42989-85-5
:ácido tert-Boc-aminooxiacético
Descrição:
ácido tert-Boc-aminooxiacético, com o número CAS 42989-85-5, é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo funcional aminoóxido e um grupo protetor de carbamato de tert-butilo (Boc). Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. O grupo aminoóxido é conhecido por sua capacidade de formar conjugados estáveis com compostos carbonílicos, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente no campo da química orgânica e bioconjugação. O grupo Boc serve como um grupo protetor para aminas, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade aminoóxido. ácido tert-Boc-aminooxiacético é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de sistemas de entrega de medicamentos devido à sua reatividade e estabilidade. Além disso, pode apresentar atividade biológica, que pode ser explorada na química medicinal. O manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e reatividade, assim como acontece com muitas substâncias químicas.
Fórmula:C7H13NO5
InChI:InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O
Sinónimos:- Boc-(Nhoac)-Oh
- {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
- Bis-Boc-aminooxyacetic acid
- Boc-Aoa
- (Boc-Aminooxy)Acetic Acid
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[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid
CAS:Fórmula:C7H13NO5Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:191.18(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%
CAS:<p>(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol</p>Fórmula:C7H13NO5Pureza:98+%Peso molecular:191.18Boc-AOAc-OH
CAS:Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.Fórmula:C7H13NO5Pureza:> 98%Cor e Forma:WhitePeso molecular:191.18t-Boc-aminooxyacetic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.<br>References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),<br></p>Fórmula:C7H13NO5Cor e Forma:NeatPeso molecular:191.182-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid
CAS:Fórmula:C7H13NO5Pureza:98%Cor e Forma:White powderPeso molecular:191.183






