CAS 42989-85-5

ácido tert-Boc-aminooxiacético

Descrição:

ácido tert-Boc-aminooxiacético, com o número CAS 42989-85-5, é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo funcional aminoóxido e um grupo protetor de carbamato de tert-butilo (Boc). Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. O grupo aminoóxido é conhecido por sua capacidade de formar conjugados estáveis com compostos carbonílicos, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente no campo da química orgânica e bioconjugação. O grupo Boc serve como um grupo protetor para aminas, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade aminoóxido. ácido tert-Boc-aminooxiacético é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de sistemas de entrega de medicamentos devido à sua reatividade e estabilidade. Além disso, pode apresentar atividade biológica, que pode ser explorada na química medicinal. O manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e reatividade, assim como acontece com muitas substâncias químicas.

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

InChI: InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

Chave InChI: QBXODCKYUZNZCY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O

Sinónimos:

• Boc-(Nhoac)-Oh
• {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
• Bis-Boc-aminooxyacetic acid
• Boc-Aoa
• (Boc-Aminooxy)Acetic Acid

[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 191.18

Ref: 3B-B3338

(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%

CAS: 42989-85-5

(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98+%

Peso molecular: 191.18

Ref: 02-H54109

Boc-AOAc-OH

CAS: 42989-85-5

Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: > 98%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 191.18

Ref: 01-4038799

[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 191.1818

Ref: IN-DA003BZN

Boc-Aoa

CAS: 42989-85-5

Boc-Aoa

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 191.18182

Ref: 54-BIBP1015

Boc-Aoa-OH

CAS: 42989-85-5

Boc-Aoa-OH

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.18

Ref: IN-DG46468

2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 191.183

Ref: 10-F236882

t-Boc-aminooxyacetic Acid

Produto Controlado

CAS: 42989-85-5

Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.
References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 191.18

Ref: TR-B200750