CAS 46032-98-8

(1R,2R)-2-Amino-1-fenil-1,3-propanodiol

Descrição:

(1R,2R)-2-Amino-1-fenil-1,3-propanodiol, com o número CAS 46032-98-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo amino e dois grupos hidroxila ligados a uma espinha dorsal de propanodiol. Este composto é tipicamente encontrado em estado sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença de grupos hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio. O grupo fenila contribui para seu caráter hidrofóbico, influenciando sua solubilidade e reatividade geral. Como um aminoálcool, pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas típicas de aminas e álcoois, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. Sua estereoquímica é significativa, pois a configuração (1R,2R) pode afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Este composto pode ser utilizado em aplicações farmacêuticas, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que requerem propriedades estereoquímicas específicas para eficácia. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
• (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• D-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.20502

Ref: 54-OR322610

(1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.2050

Ref: IN-DA003BGH

(1S,2S)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3- propanediol

CAS: 46032-98-8

Ref: 7W-GK9571

(1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.2079926

Ref: 10-F791069

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Produto Controlado

CAS: 46032-98-8

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 167.2

Ref: TR-A636763

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a chiral amino alcohol that can be used as a catalyst to catalyze the formation of aryl ketones. The reaction proceeds via an enantioselective addition of the amine to the carbonyl group in the presence of base. This reaction is also applicable to nucleosides, which are important in DNA replication and RNA transcription. Experiments have shown that (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol catalyzes bond formation between ribosome components and peptide bonds during protein synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA11703