CAS 473278-54-5
:2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)-3-(2-metoxietoxi)tetrahidrofurano-2-il]-1H-purina-6-ona
Descrição:
2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)-3-(2-metoxietoxi)tetrahidrofurano-2-il]-1H-purina-6-ona, com número CAS 473278-54-5, é um derivado de purina caracterizado por sua estrutura complexa que inclui grupos funcionais amino e hidroxilo. Este composto apresenta uma base de purina, que é um componente chave dos ácidos nucleicos, e um grupo de açúcar derivado do tetrahidrofurano, indicando seu papel potencial em sistemas biológicos, particularmente em análogos de nucleosídeos. A presença de um grupo metoxietoxi sugere maior solubilidade e estabilidade, o que pode influenciar suas propriedades farmacológicas. A estereoquímica indicada pela configuração (2R,3S,4S,5R) é crucial para sua atividade biológica, pois pode afetar interações com enzimas e receptores. No geral, este composto pode exibir propriedades bioquímicas interessantes, tornando-se um candidato para mais pesquisas em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de terapias antivirais ou anticancerígenas.
Fórmula:C13H19N5O6
InChI:InChI=1/C13H19N5O6/c1-22-2-3-23-9-8(20)6(4-19)24-12(9)18-5-15-7-10(18)16-13(14)17-11(7)21/h5-6,8-9,12,19-20H,2-4H2,1H3,(H3,14,16,17,21)/t6-,8+,9+,12-/m1/s1
Chave InChI:DLLBJSLIKOKFHE-WOUKDFQISA-N
SMILES:COCCO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N)CO)O
Sinónimos:- 2'-O-(2-methoxyethyl)-guanosine
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2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-One
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-OneFórmula:C13H19N5O6Pureza:97%Peso molecular:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Fórmula:C13H19N5O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.31992'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine is a guanosine derivative isolated from the reaction of 2-aminoadenosine with methylsulfonyl chloride. This compound has been shown to react with aromatic hydrocarbons to form a reagent that is useful for the alkylation of nucleophilic groups in organic synthesis.Fórmula:C13H19N5O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:341.32 g/mol2′-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Fórmula:C13H19N5O6Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:341.1342′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-purin-6(9H)-oneFórmula:C13H19N5O6Pureza:97%Peso molecular:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H19N5O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:341.32





