CAS 475110-96-4

2-(Difluorometil)-1-(4,6-di-4-morfolinil-1,3,5-triazin-2-il)-1H-benzimidazol

Descrição:

2-(Difluorometil)-1-(4,6-di-4-morfolinil-1,3,5-triazin-2-il)-1H-benzimidazol é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de benzimidazol e um grupo de triazina. A presença de grupos difluorometila sugere que pode exibir propriedades eletrônicas e reatividade únicas devido aos átomos de flúor eletronegativos. Os grupos morfolina contribuem para sua potencial solubilidade e interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas. Este composto pode possuir atividades biológicas específicas, potencialmente atuando como herbicida ou fungicida, dadas suas características estruturais que muitas vezes estão associadas a propriedades agroquímicas. Seu peso molecular, solubilidade e estabilidade sob várias condições seriam críticos para suas aplicações práticas. Além disso, os métodos de síntese e purificação do composto seriam essenciais para obtê-lo em uma forma utilizável para pesquisa ou fins industriais. Dados de segurança, incluindo toxicidade e impacto ambiental, também seriam considerações importantes para manuseio e aplicação.

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

InChI: InChI=1S/C19H21F2N7O2/c20-15(21)16-22-13-3-1-2-4-14(13)28(16)19-24-17(26-5-9-29-10-6-26)23-18(25-19)27-7-11-30-12-8-27/h1-4,15H,5-12H2

Chave InChI: InChIKey=HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)C=1N(C=2C(N1)=CC=CC2)C=3N=C(N=C(N3)N4CCOCC4)N5CCOCC5

Sinónimos:

• 1H-Benzimidazole, 2-(difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine
• 2-(Difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazole
• Tcmdc-137004
• Zstk 474
• Zstk474
• 4,4′-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 417.4125

Ref: IN-DA00DB7V

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 417.41

Ref: IN-DG160720

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

ZSTK474

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 417.41

Ref: 54-BUP15432

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

CAS: 475110-96-4

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 417.41

Ref: 54-PC108908

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Ref: 7W-GW6410

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

PI3K Inhibitor ZSTK474 is an orally available, s-triazine derivative, ATP-competitive phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor with potential

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Pureza: 98.29% - 99.95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 417.41

Ref: TM-T6168

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Pureza: 99.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 417.421

Ref: 10-F050801

ZSTK 474

Produto Controlado

CAS: 475110-96-4

Applications ZSTK474 is an ATP-competitive inhibitor of class I phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) isoforms. Potent PI3K inhibitor.
References Yaguchi, S., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 98, 545 (2006); Kong, D., et al.: Cancer Sci., 98, 1638 (2007); Kong, D., et al.: Eur. J. Cancer, 45, 857 (2009); Marone, R., et al.: Mol. Cancer Res., 7, 601 (2009); Yang, S., et al.: PLoS One, 6, e26343 (2011); Haruta, K., et al.: Inflamm, Res., 61, 551 (2012);

Fórmula: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 417.41

Ref: TR-Z701000

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

ZSTK474 is a novel compound that has been shown to have autophagy-inducing properties. Studies have found that ZSTK474 inhibits the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, and also has inhibitory effects on epithelial mesenchymal transition (EMT) and metastasis. ZSTK474 targets the mitochondrial membrane potential and ATP production, which reduces cellular energy metabolism. These inhibitory effects lead to increased autophagy in cells, which may be due to the inhibition of protein synthesis and cell cycle progression. ZSTK474 has also been shown to induce apoptosis in cancer cells by inducing DNA damage.

Fórmula: C₁₉H₂₁O₂N₇F₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 417.17248

Ref: 3D-FD34127