CAS 49805-30-3

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona

Descrição:

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona, com o número CAS 49805-30-3, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por uma estrutura de anel de sete membros que inclui um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta uma ligação dupla e um grupo funcional cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A estrutura bicíclica fornece propriedades estéricas e eletrônicas únicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Seu átomo de nitrogênio introduz basicidade e potencial para reações nucleofílicas, enquanto a insaturação e o grupo carbonila podem participar de reações de adição eletrofílica. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Devido às suas características estruturais, 2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas, e seus derivados podem possuir atividades biológicas interessantes, tornando-o um assunto de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₆H₇NO

InChI: InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)

Chave InChI: InChIKey=DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CC(N1)C=C2

Sinónimos:

• 2-Azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• Rac-Vince lactam
• Vince Lactam
• 2-azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM)
• 2-Arabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 4-Amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid lactam
• 2-Azabicyclo-(2,2,1)-heptan-5-ene-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-
• 4-AMINO-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID LACTAM

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light red to Green powder to crystalline

Peso molecular: 109.13

Ref: 3B-A1359

(+/-)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Peso molecular: 109.13

Ref: 7W-GK7893

Peramivir Impurity 11

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 109.13

Ref: 4Z-P-124015

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 109.1259

Ref: IN-DA00334L

(+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 109.128

Ref: 10-F069189

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Beige Solid-Powder

Peso molecular: 109.12588

Ref: 54-OR22930

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Peso molecular: 109.13

Ref: BE-RMCP091012

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Peso molecular: 109.13

Ref: IN-DG3642

rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Produto Controlado

CAS: 49805-30-3

Impurity Abacavir - In House Impurity
Applications rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (Abacavir - In House Impurity) is a useful reagent in the synthesis of carbocyclic sugar amines, carbanucleosides, and carbocyclic dinucleotide analogues (1). rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is also an intermediate of Abacavir (A104990), a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.
References (1) Slama, J.T., et al.: Biochemistry, 27, 183 (1988) (2) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (3) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)

Fórmula: C₆H₇NO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 109.13

Ref: TR-A795200