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CAS 51549-54-3

:

Adenosina, N-benzoyl-2'-desoxi-, 3'-benzoato

Descrição:
Adenosina, N-benzoyl-2'-desoxi-, 3'-benzoato, com o número CAS 51549-54-3, é um derivado de nucleosídeo modificado da adenosina. Este composto apresenta um grupo benzóico na posição de nitrogênio do açúcar ribose e um grupo benzoato na posição 3′, o que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. É tipicamente caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui uma base purina (adenina) ligada a um açúcar (desoxirribose) e grupos funcionais que podem participar de várias reações químicas. A presença de anéis aromáticos nos grupos benzóico e benzoato pode contribuir para suas propriedades de estabilidade e solubilidade. Este composto pode exibir atividades farmacológicas, atuando potencialmente como um modulador dos receptores de adenosina, que estão envolvidos em numerosos processos fisiológicos. Sua síntese e caracterização são de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados a vias relacionadas à adenosina. Assim como muitos derivados de nucleosídeos, também pode ser estudado por suas potenciais aplicações em design de fármacos e sistemas de entrega.
Fórmula:C24H21N5O5
InChI:InChI=1/C24H21N5O5/c30-12-18-17(34-24(32)16-9-5-2-6-10-16)11-19(33-18)29-14-27-20-21(25-13-26-22(20)29)28-23(31)15-7-3-1-4-8-15/h1-10,13-14,17-19,30H,11-12H2,(H,25,26,28,31)/t17-,18+,19+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=GRASBJRYLQJMMU-IPMKNSEASA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C3C(N(C=N3)[C@H]4C[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@@H](CO)O4)=NC=N2
Sinónimos:
  • Adenosine, N-benzoyl-2′-deoxy-, 3′-benzoate
  • N,O<sup>3′</sup>-Dibenzoyldeoxyadenosine
  • N-Benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate
  • N-benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine
  • N,O3′-Dibenzoyldeoxyadenosine
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