CAS 522-51-0
:Cloreto de dequalínio
Descrição:
Cloreto de dequalínio é um composto de amônio quaternário caracterizado por suas propriedades antimicrobianas de amplo espectro. Aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água, tornando-o adequado para várias aplicações, particularmente em produtos farmacêuticos e de cuidados pessoais. O composto é conhecido por sua eficácia contra uma variedade de bactérias e fungos, o que o torna valioso em formulações antissépticas e como conservante. Cloreto de dequalínio funciona ao interromper as membranas celulares microbianas, levando à morte celular. É frequentemente utilizado em pastilhas para a garganta, enxaguantes bucais e antissépticos tópicos. Além disso, foi investigado para uso potencial no tratamento de infecções e como desinfetante. Embora geralmente seja considerado seguro quando usado conforme as instruções, pode causar irritação em alguns indivíduos, particularmente em áreas sensíveis. Assim como com qualquer substância química, o manuseio adequado e a adesão às diretrizes de segurança são essenciais para minimizar os riscos associados à exposição.
Fórmula:C30H40N4·2Cl
InChI:InChI=1S/C30H38N4.2ClH/c1-23-21-27(31)25-15-9-11-17-29(25)33(23)19-13-7-5-3-4-6-8-14-20-34-24(2)22-28(32)26-16-10-12-18-30(26)34;;/h9-12,15-18,21-22,31-32H,3-8,13-14,19-20H2,1-2H3;2*1H
Chave InChI:InChIKey=LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCCC[N+]=1C2=C(C(N)=CC1C)C=CC=C2)[N+]=3C4=C(C(N)=CC3C)C=CC=C4.[Cl-]
Sinónimos:- 1,1'-Decane-1,10-Diylbis(4-Amino-2-Methylquinolinium) Dichloride
- 1,1′-Decamethylenebis[4-aminoquinaldinium chloride]
- Badq 10
- Baqd 10
- Decamethylenebis[4-aminoquinaldinium chloride]
- Decamine
- Decamine (pharmaceutical)
- Decatylen
- Dekadin
- Dekamiln
- Dekamin
- Dequacets
- Dequadin
- Dequadin chloride
- Dequafungen
- Dequalinum Chloride
- Dequavagyn
- Dequavet
- Efisol
- Eriosept
- Evazol
- Fluomizin
- Fluomycin N
- Grocreme
- Ivazil
- Labosept
- Ldn 0096422
- NSC 166454
- Optipect
- Oralgol
- Phylletten
- Polycidine
- Quinaldinium, 1,1′-decamethylenebis[4-amino-, dichloride
- Quinolinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[4-amino-2-methyl-, chloride (1:2)
- Quinolinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[4-amino-2-methyl-, dichloride
- Rumilet
- Sanoral
- Sentril
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Dequalinium chloride
CAS:Dequalinium chloride: topical bacteriostat, blocks apamin-sensitive K+ channels, used for wounds, oral infections, potential antifungal, risk of skin ulcers.Fórmula:C30H40Cl2N4Pureza:99.79% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.591,1'-(Decane-1,10-Diyl)Bis(4-Amino-2-Methylquinolin-1-Ium) Chloride
CAS:1,1'-(Decane-1,10-Diyl)Bis(4-Amino-2-Methylquinolin-1-Ium) ChlorideFórmula:C30H40Cl2N4Pureza:98%Peso molecular:527.57Dequalinium Dichloride
CAS:Fórmula:C30H40N4·2ClCor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:456.68 2*35.45Dequalinium Chloride
CAS:1,1'-(Decane-1,10-diyl)bis(4-amino-2-methylquinolin-1-ium) chlorideFórmula:C30H40Cl2N4Pureza:98%Peso molecular:527.57Dequalinium chloride
CAS:Fórmula:C30H40Cl2N4·xH2OPureza:95.0 - 101.0 % (dried basis)Cor e Forma:White, off-white or light yellow powderPeso molecular:527.57 (anhydrous)Dequalinium chloride
CAS:Dequalinium chloride is a quaternary ammonium compound that has been discovered to be an inhibitor of the cytopathic effects of some syndrome viruses. It is able to inhibit the replication of the virus in various clinical isolates and in cell culture models. Dequalinium chloride also inhibits acetylcholine receptor-mediated endocytosis, which is one of the mechanisms by which cells resist infection. The mechanism by which dequalinium chloride inhibits acetylcholine receptor-mediated endocytosis is not yet known, but it has been suggested that it might be due to its inhibitory activity on mitochondrial uncoupler proteins. This property may make dequalinium chloride an effective treatment against bacterial infections and respiratory diseases such as cystic fibrosis and asthma.Fórmula:C30H40Cl2N4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:527.57 g/mol











