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CAS 52286-59-6

:

Ginsenosídeo Re

Descrição:
Ginsenosídeo Re é um composto natural classificado como uma saponina triterpenoide, encontrado principalmente em espécies de ginseng, particularmente Panax ginseng. É conhecido por sua estrutura complexa, que inclui uma espinha dorsal semelhante a um esteroide com múltiplos grupos de açúcar anexados, contribuindo para sua bioatividade. Ginsenosídeo Re exibe várias propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e neuroprotetores, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e farmacologia. Seu mecanismo de ação muitas vezes envolve a modulação de vias de sinalização, influenciando processos celulares como apoptose e proliferação. Além disso, Ginsenosídeo Re tem sido estudado por seus potenciais benefícios em melhorar a função cognitiva e apoiar a saúde cardiovascular. O composto é tipicamente extraído das raízes de ginseng e pode ser analisado usando técnicas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Devido ao seu potencial terapêutico, Ginsenosídeo Re é frequentemente incluído em suplementos dietéticos e formulações herbais destinadas a promover a saúde e o bem-estar geral. No entanto, mais pesquisas são necessárias para elucidar completamente seus mecanismos e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C48H82O18
InChI:InChI=1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Sinónimos:
  • (3β,6α,12β)-20-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
  • 2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranosid
  • 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
  • 2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopiranosiloxi)-3,12-dihidroxidamar-24-en-6-il-β-D-glucopiranosido
  • 2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyrannosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6-yl-β-D-glucopyrannoside
  • Chikusetsusaponin IVc
  • Ginsenoside B2
  • Ginsenoside B<sub>2</sub>
  • Ginsenoside Re
  • Notoginsenoside Re
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