CAS 5250-39-5

Flucloxacilina

Descrição:

Flucloxacilina é um antibiótico semissintético pertencente à classe das penicilinas, utilizado principalmente para tratar infecções causadas por bactérias Gram-positivas, particularmente Staphylococcus aureus. É caracterizado por sua estrutura beta-lactâmica, que é essencial para sua atividade antibacteriana. Flucloxacilina é resistente à ação da penicilinase, uma enzima produzida por algumas bactérias que pode inativar outras penicilinas, tornando-o eficaz contra cepas resistentes à penicilina. A substância é tipicamente administrada por via oral ou intravenosa e é conhecida por sua meia-vida relativamente curta, necessitando de múltiplas doses ao longo do dia para um efeito terapêutico ideal. Efeitos colaterais comuns podem incluir distúrbios gastrointestinais, reações alérgicas e, em casos raros, toxicidade hepática. Flucloxacilina é frequentemente utilizado em ambientes clínicos para infecções de pele e tecidos moles, infecções do trato respiratório e infecções ósseas. Sua eficácia e perfil de segurança fazem dele uma opção valiosa no tratamento de infecções bacterianas, embora deva ser usado com cautela para prevenir o desenvolvimento de resistência a antibióticos.

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

InChI: InChI=1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C=3C(=NOC3C)C4=C(Cl)C=CC=C4F)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinónimos:

• (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]penicillanic acid
• Abboflox
• Brl 2039
• Culpen
• Fk 900
• Flopen
• Floxacillin
• Floxapen
• Flucil
• Flucloxacilina
• Flucloxacilline
• Flucloxcillin
• Fluoxacillin
• Flupen
• Penplus
• Staphlipen
• Staphylex
• [3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]penicillin

(2S,5R,6R)-6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 5250-39-5

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Peso molecular: 453.8718

Ref: IN-DA00DE78

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin, an antibiotic, effectively combats both gram-positive and gram-negative bacteria [1] [2].

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 453.87

Ref: TM-T75277

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin is a beta-lactam antibiotic, which is derived from the penicillin family. It is synthetically produced through chemical modification to enhance its stability against beta-lactamase enzymes. The mode of action of flucloxacillin involves inhibiting bacterial cell wall synthesis. It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, which in turn inhibits the transpeptidation or cross-linking of peptidoglycan chains. This action leads to cell lysis and ultimately, bacterial death.

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 453.87 g/mol

Ref: 3D-AF45048