CAS 54413-93-3

Ácido 2-iodo-5-metoxibenzóico

Descrição:

Ácido 2-iodo-5-metoxibenzóico é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de um átomo de iodo e um grupo metóxi em um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta um núcleo de ácido benzoico, com o substituinte de iodo localizado na segunda posição e o grupo metóxi na quinta posição em relação ao grupo funcional ácido carboxílico. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, com solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do átomo de iodo pode conferir uma reatividade única, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, incluindo como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo metóxi pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, potencialmente aumentando sua atividade biológica. Assim como muitos compostos halogenados, devem ser tomadas as medidas de segurança adequadas ao manusear Ácido 2-iodo-5-metoxibenzóico, pois pode representar riscos à saúde e ao meio ambiente.

Fórmula: C8H7IO3

InChI: InChI=1S/C8H7IO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Chave InChI: DASWULXFGZZRIC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: COC1=CC(=C(C=C1)I)C(=O)O

Sinónimos:

• 5-Methoxy-2-iodobenzoic acid

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

CAS: 54413-93-3

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

Fórmula: C₈H₇IO₃

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 278.045

Ref: 54-OR73231

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

CAS: 54413-93-3

Fórmula: C₈H₇IO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 278.0439

Ref: IN-DA00DHUL

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

CAS: 54413-93-3

Fórmula: C₈H₇IO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 278.045

Ref: 10-F093327

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

CAS: 54413-93-3

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

Fórmula: C₈H₇IO₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 278.04

Ref: IN-DG173585

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid

CAS: 54413-93-3

2-Iodo-5-methoxybenzoic acid is a macrocyclic compound that has been synthesized in the Wittig reaction. It was first prepared by catalyzed intramolecular aryl demethylation of 2-iodo-5-nitrobenzoic acid, followed by coupling with methyl vinyl ketone. The cytotoxic activity of this compound is due to its ability to inhibit the synthesis of protein and DNA and induce apoptosis. This molecule has been shown to be effective against liverworts and ethers.

Fórmula: C₈H₇IO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 278.04 g/mol

Ref: 3D-FI67681