
CAS 58207-19-5
:Alcoolato de clindamicina
Descrição:
Alcoolato de clindamicina, com o número CAS 58207-19-5, é um composto químico derivado da clindamicina, um antibiótico usado principalmente para tratar infecções bacterianas. Esta substância é caracterizada por sua modificação estrutural, que envolve a adição de um grupo álcool à estrutura da clindamicina. A clindamicina em si é um antibiótico lincosamida que atua inibindo a síntese de proteínas bacterianas, tornando-a eficaz contra bactérias anaeróbias e certos protozoários. A forma alcoolato pode apresentar solubilidade e estabilidade alteradas em comparação com seu composto original, potencialmente influenciando suas propriedades farmacocinéticas. Normalmente, a clindamicina e seus derivados são administrados em várias formas, incluindo preparações orais e tópicas, e são conhecidos por sua eficácia contra infecções de pele, infecções do trato respiratório e certos tipos de infecções ósseas. Assim como muitos antibióticos, o uso de Alcoolato de clindamicina pode estar acompanhado de considerações sobre resistência, efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. No geral, este composto representa um aspecto importante da química e farmacologia dos antibióticos.
Fórmula:C18H34Cl2N2O5S
InChI:InChI=1/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9?,10-,11+,12?,13+,14-,15?,16?,18?;/m1./s1
Sinónimos:- Clindamycin Hydrochloride Monohydrate
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Clindamycin Hydrochloride Monohydrate
CAS:Fórmula:C18H33ClN2O5S·HCl·H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:479.46Clindamycin hydrochloride monohydrate
CAS:<p>Clindamycin hydrochloride (HCl) monohydrate, 58207-19-5, is a salt form of clindamycin, a semi-synthetic lincosamide antibiotic with broad-spectrum activity. Learn more.</p>Fórmula:C18H34Cl2N2O5SCor e Forma:White to cream, Powder or crystals or crystalline powderPeso molecular:461.44Clindamycin Hydrochloride
CAS:<p>Antibiotics nesoi</p>Fórmula:C18H33ClN2O5S·HCl·H2OCor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:478.16711L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-, monohydrochloride, monohydrate, (2S-trans)-
CAS:Fórmula:C18H36Cl2N2O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.4592Clindamycin hydrochloride monohydrate
CAS:<p>Clindamycin HCl monohydrate inhibits Staph aureus protein synthesis, suppresses virulence factors, resistance via 50S rRNA methylation.</p>Fórmula:C18H36Cl2N2O6SPureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.46Clindamycin hydrochloride monohydrate
CAS:<p>Clindamycin hydrochloride monohydrate</p>Pureza:≥98%Peso molecular:479.46g/mol(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride monohydrate
CAS:Fórmula:C18H34Cl2N2O5SPureza:≥98%Cor e Forma:White to very pale yellow crystal powderPeso molecular:461.44Clindamycin hydrochloride monohydrate
CAS:<p>Clindamycin is a lincosamide antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It is used for the treatment of streptococcal pharyngitis. Clindamycin hydrochloride monohydrate has been shown to inhibit human polymorphonuclear leukocytes (PMN) migration in vitro, which may be due to its anti-inflammatory properties. Clindamycin also has an effect on oral pathogens. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Clindamycin hydrochloride monohydrate has been shown to inhibit Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, and Enterococcus faecalis growth in vitro.</p>Fórmula:C18H36Cl2N2O6SPureza:Min. 95%Peso molecular:479.5 g/mol








