CAS 58546-34-2

Hemslecin A

Descrição:

Hemslecin A é um produto natural classificado como um metabolito secundário, especificamente um tipo de alcaloide. É derivado de certas espécies fúngicas e é conhecido por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. O composto exibe notáveis propriedades antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica para potenciais aplicações terapêuticas. Hemslecin A tem sido estudado por seus efeitos em vários sistemas biológicos, incluindo sua capacidade de inibir o crescimento de certos patógenos. Sua estrutura química apresenta uma estrutura bicíclica, que é característica de muitos alcaloides, e pode interagir com alvos biológicos através de vários mecanismos, incluindo inibição enzimática ou modulação de receptores. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo das condições ambientais, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia. No geral, Hemslecin A representa uma área significativa de estudo dentro da química de produtos naturais, particularmente na busca por novos agentes antimicrobianos.

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

InChI: InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]

Sinónimos:

• (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
• 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
• 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
• Cucurbitacin II_a
• Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
• Dihydrocucurbitacin Q1
• Hemslecin A
• estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 562.7346

Ref: IN-DA00E8YI

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Peso molecular: 562.74

Ref: 7W-GY5262

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 562.73g/mol

Ref: 54-BUP05128

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 562.744

Ref: BP-BP0718

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

1.

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 98.62% - 99.87%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 562.73

Ref: TM-T3S1471

Hemslecin a

CAS: 58546-34-2

Carboxylic acid with alcohol function

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 562.75

Ref: 5G-82557

Cucurbitacin IIA

Produto Controlado

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FC73907