CAS 58546-34-2
:Hemslecin A
Descrição:
Hemslecin A é um produto natural classificado como um metabolito secundário, especificamente um tipo de alcaloide. É derivado de certas espécies fúngicas e é conhecido por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. O composto exibe notáveis propriedades antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica para potenciais aplicações terapêuticas. Hemslecin A tem sido estudado por seus efeitos em vários sistemas biológicos, incluindo sua capacidade de inibir o crescimento de certos patógenos. Sua estrutura química apresenta uma estrutura bicíclica, que é característica de muitos alcaloides, e pode interagir com alvos biológicos através de vários mecanismos, incluindo inibição enzimática ou modulação de receptores. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo das condições ambientais, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia. No geral, Hemslecin A representa uma área significativa de estudo dentro da química de produtos naturais, particularmente na busca por novos agentes antimicrobianos.
Fórmula:C32H50O8
InChI:InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]
Sinónimos:- (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
- 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
- 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
- Cucurbitacin II<sub>a</sub>
- Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
- Dihydrocucurbitacin Q1
- Hemslecin A
- estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-
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Cucurbitacin IIA (Standard)
CAS:Cucurbitacin IIA (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Cucurbitacin IIA. 1. Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) can induce apoptosis and enhance autophagy , contributes to the anti-inflammatory activity of Cucurbitacin IIA against inflammation-related diseases. 2. Cucurbitacin IIA is a novel class of anti-cancer drug in suppression of cancer cell expansion by disrupting the actin cytoskeleton and directing the cell to undergo PARP-mediated apoptosis through the inhibition of survivin downstream of JAK2/STAT3.Fórmula:C32H50O8Peso molecular:562.7346Cucurbitacin IIA
CAS:1.Fórmula:C32H50O8Pureza:98.62% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:562.7346Hemslecin A
CAS:Carboxylic acid with alcohol functionFórmula:C32H50O8Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:562.75Cucurbitacin IIA
CAS:Produto ControladoCucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.
Pureza:Min. 95%
