CAS 60-09-3
:4-Aminoazobenzeno
Descrição:
4-Aminoazobenzeno, com o número CAS 60-09-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo azo (-N=N-) ligando dois anéis aromáticos, especificamente um derivado de anilina. Aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Este composto exibe uma variedade de propriedades químicas, incluindo a capacidade de sofrer reações de substituição eletrofílica devido à presença do grupo amino, que atua como um forte grupo ativador para a substituição aromática. 4-Aminoazobenzeno é utilizado principalmente na indústria de corantes, particularmente na produção de corantes azo, e tem aplicações em vários campos, incluindo têxteis e pesquisa biológica. No entanto, é importante notar que 4-Aminoazobenzeno é considerado um potencial carcinógeno, levantando preocupações sobre sua segurança e impacto ambiental. Medidas adequadas de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com este composto para mitigar riscos à saúde.
Fórmula:C12H11N3
InChI:InChI=1S/C12H11N3/c13-10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,13H2
Chave InChI:InChIKey=QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- (1E)-1-phenyltriaz-1-ene
- 4-(2-Phenyldiazenyl)benzenamine
- 4-(Phenylazo)aniline
- 4-(Phenylazo)benzenamine
- 4-(Phenyldiazenyl)Aniline
- 4-Amino-azobenzene
- 4-Aminoazobenceno
- 4-Aminoazobenzene
- 4-Aminoazobenzol
- 4-Benzeneazoaniline
- 4-Phenylazoaniline
- 4-[(E)-phenyldiazenyl]aniline
- 4-[(Z)-phenyldiazenyl]aniline
- Aniline Yellow
- Azobenzene, 4-amino-
- Benzenamine, 4-(2-phenyldiazenyl)-
- Benzenamine, 4-(phenylazo)-
- Brasilazina Oil Yellow G
- Cellitazol R
- Ceres Yellow R
- Fast Spirit Yellow
- Fat Yellow AAB
- Nsc 2032
- Oil Soluble Aniline Yellow
- Oil Yellow AAB
- Oil Yellow AB
- Oil Yellow AN
- Oil Yellow B
- Organol Yellow 2A
- Phenylazoaniline,95%
- Solvent Yellow 1
- Solvent yellow?
- Somalia Yellow 2G
- Sudan Yellow R
- p-(Phenylazo)aniline
- p-Aminoazobenzol
- p-Aminodiphenylimide
- C.I. Solvent Yellow 1
- C.I. Solvent Yellow 1
- C.I. 11000
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4-Aminoazobenzene
CAS:Fórmula:C12H11N3Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalinePeso molecular:197.244-Aminoazobenzene
CAS:Fórmula:C12H11N3Pureza:(Titration) ≥ 98.0%Cor e Forma:Yellow, orange or red-brown powder or crystalsPeso molecular:197.24GB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Produto Controlado- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 108-45-2
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 1208-52-2
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 6582-52-1
- 838-88-0
- 87-62-7
- 90-04-0
- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Cor e Forma:Mixture4-Aminoazobenzene 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H11N3Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:197.244-Aminoazobenzene
CAS:<p>4-Aminoazobenzene is an azole compound that is structurally similar to diazonium salts. It is an enzyme inducer, which means that it induces the activity of other enzymes. 4-Aminoazobenzene has been shown to increase the activity of DNA polymerase and RNA polymerase in vitro and also inhibits the growth of cultured human cancer cells. This drug has shown genotoxic effects in mice and rats, which may be due to its ability to bind to DNA or form cross-links with DNA. 4-Aminoazobenzene has been used as a chemical intermediate for dyes, photographic chemicals, and pharmaceuticals. It is chemically stable in aqueous solutions at low pH levels but decomposes at higher pH levels or under alkaline conditions. The nitrogen atoms in this compound are not essential for its chemical stability, but are important for binding with monoclonal antibodies such as anti-IgG antibody.</p>Fórmula:C6H5NNC6H4NH2Pureza:Min. 95%Peso molecular:197.24 g/molp-Aminoazobenzene pure, 98%
CAS:Fórmula:C12H11N3Pureza:min. 98%Cor e Forma:Orange brown, Crystalline powderPeso molecular:197.24









