CAS 606143-52-6
:Selumetinib
Descrição:
Selumetinib é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel como terapia direcionada no tratamento do câncer, particularmente para tumores com mutações na via de sinalização RAS. Inibe especificamente a atividade de MEK1 e MEK2, que são componentes-chave da via da quinase ativada por mitógenos (MAPK), interrompendo assim os sinais de proliferação e sobrevivência celular nas células cancerosas. Selumetinib é caracterizado por sua capacidade de direcionar seletivamente essas quinasas, levando à redução do crescimento tumoral em certos tipos de câncer, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas e neurofibromatose tipo 1. O composto é tipicamente administrado por via oral e foi estudado em vários ensaios clínicos para avaliar sua eficácia e perfil de segurança. Sua estrutura química inclui um grupo sulfonamida, que contribui para suas propriedades farmacológicas. Assim como muitas terapias direcionadas, Selumetinib pode ter efeitos colaterais específicos, que podem incluir distúrbios gastrointestinais e reações cutâneas, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Selumetinib representa um avanço significativo no campo da oncologia, particularmente para pacientes com perfis tumorais genéticos específicos.
Fórmula:C17H15BrClFN4O3
InChI:InChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
Chave InChI:InChIKey=CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(C(NOCCO)=O)C=C2C(=C1F)N=CN2C)C3=C(Cl)C=C(Br)C=C3
Sinónimos:- 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbohydroxamic acid 2-hydroxyethyl ester
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
- 6-(4-Bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
- Arry-142886
- Azd 6244
- Azd-6224
- Azd6244
- G 00039805
- Koselugo
- NSC 741O78
- Zd-6244
- Selumetinib
- selumetinib (MEK inhibitor)
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbox
- AZD6244(SeluMetinib)
- SeluMatinib(5-[(4-BroMo-2-chlorophenyl)aMino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carboxaMide
- AZD-6244(SeluMetinib)/AZD6244
- AZD6244, ARRY-142886, ARRY-886
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide Selumetinib (AZD6244)
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
- Array142886
- 6-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
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5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS:Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:457.6814Selumetinib
CAS:SelumetinibFórmula:C17H15BrClFN4O3Cor e Forma:White to off white Solid-CrystalsPeso molecular:457.6814Selumetinib
CAS:Produto ControladoApplications It is a tight-binding, uncompetitive inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinases (MEK) 1 and 2 currently in clinical development. It is useful as biomarker in human lung cancer cell. Potent MEK inhibitor.
References Ciardiello, F., et al.: Clin. Cancer Res., 7, 1459 (2001), Hidalgo, M., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 3267 (2001),Fórmula:C17H15BrClFN4O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:457.68Selumetinib
CAS:5-((4-Bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamideFórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:99%Peso molecular:457.68Selumetinib
CAS:Selumetinib (AZD6244) is a selectivity and non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. Selumetinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:98.73% - 99.90%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:457.68Selumetinib
CAS:Potent and selective MAP/ERK kinase 1/2 inhibitor. Reduces growth of tumor cells with B-Raf and Ras mutations. Tumor regression observed after chronic treatment in in vivo xenograft models. Enhances anti-tumor effect in combination with irinotecan or docetaxel.
Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:457.68 g/mol5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS:Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:99%Peso molecular:457.68
![5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxa…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA0037GN.jpg)
![5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxa…](https://static.cymitquimica.com/products/10/thumb/F361876.jpg)
