CAS 609-09-6

Dietil cetomalonato

Descrição:

Dietil cetomalonato, com o número CAS 609-09-6, é um composto orgânico que pertence à classe de cetonas e ésteres. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos de éster etílico ligados a uma parte central de cetona. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado. Dietil cetomalonato é conhecido por sua reatividade em várias reações de síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono, tornando-se um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e outras moléculas orgânicas complexas. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. O composto também é reconhecido por sua capacidade de passar por reações de condensação, que podem levar à formação de moléculas maiores e mais complexas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear Dietil cetomalonato, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₇H₁₀O₅

InChI: InChI=1/C7H10O5/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=DBKKFIIYQGGHJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)=O

Sinónimos:

• 1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate
• 2-Oxomalonic acid diethyl ester
• Carbonyl diethyl malonate
• Diethyl 2-oxomalonate
• Diethyl 2-oxopropane-1,3-dioate
• Diethyl Oxopropanedioate
• Diethyl mesoxalate
• Diethyl oxomalonate
• Diethyloxomalonate
• Ethoxycarbonyl ethoxycarbonyl ketone
• Ethyl ketomalonate
• Ethyl mesoxalate
• Ethyl oxomalonate
• Mesoxalic acid, diethyl ester
• NSC 53478
• Oxopropanedioic acid diethyl ester
• Propanedioic acid, 2-oxo-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, oxo-, diethyl ester
• DIETHYL MESOXYLATE
• KETOMALONIC ACID DIETHYL ESTER
• 2-Oxopropanedioic acid diethyl
• Diethyl ketomalonate 97%
• DIETHYL KETOMALONATE
• DiethylKetomaloante
• Diethylmesoxalate=Diethyloxomalonate
• Diethyl ketomalonate, (Diethyl mesoxalate
• Diethyl ketomalonate, Ketomalonic acid diethyl ester
• oxo-propanedioicacidiethylester
• Diethyl mesoxalate, Ketomalonic acid diethyl ester
• Diethyl mesoxalate~Diethyl oxomalonate~Oxopropanedioic acid diethyl ester

Diethyl Mesoxalate

CAS: 609-09-6

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: >94.0%(GC)

Cor e Forma: White to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 174.15

Ref: 3B-M0866

Diethyl ketomalonate, 95%

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate, reagent employed in Wittig and Aza-Wittig reactions for synthesis of triazoles, and 2-azadienes, respectively. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legac

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 174.15

Ref: 02-A12771

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: 97%

Cor e Forma: Yellow Liquid-Clear

Peso molecular: 174.1513

Ref: 54-OR6568

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 174.1513

Ref: IN-DA0034QE

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: 95%

Peso molecular: 174.15

Ref: IN-DG3829

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: 94.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 174.152

Ref: 10-F005421

Diethyl Ketomalonate

Produto Controlado

CAS: 609-09-6

Applications Diethyl Ketomalonate (cas# 609-09-6) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 174.15

Ref: TR-D476633

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate is an organic compound that is a derivative of malonic acid. It is used as a potent and selective inhibitor of the enzyme protease. Diethyl ketomalonate has been shown to inhibit the activity of a wide range of enzymes, including aminopeptidases, carboxypeptidases, dipeptidases, endopeptidases, esterases, glycosidases, lipase, metalloprotease, peptidase A1, peptidase A2, peptidase M1 and urease. The mechanism of action for this class of compounds involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between diethyl ketomalonate and a hydroxyl group in the enzyme's active site. This inhibits catalysis by blocking access to the substrate-binding site.

Fórmula: C₇H₁₀O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 174.15 g/mol

Ref: 3D-FD10521