CAS 6226-25-1

Trifluoroetil trifluorometanossulfonato

Descrição:

Trifluoroetil trifluorometanossulfonato, com o número CAS 6226-25-1, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais trifluorometila e sulfonato. Esta substância é tipicamente um líquido incolor à temperatura ambiente e é conhecida por sua alta volatilidade e baixa viscosidade. Apresenta fortes propriedades eletrofílicas devido à presença do grupo trifluorometanosulfonato, tornando-se um reagente útil na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-flúor. O grupo trifluoroetila contribui para sua estabilidade e lipofilicidade, aumentando sua utilidade em várias reações químicas. Além disso, este composto é reconhecido por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos, onde pode servir como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. No entanto, é importante manusear esta substância com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental, exigindo medidas de segurança adequadas durante o uso e descarte.

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

InChI: InChI=1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2

Chave InChI: InChIKey=RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)F)(=O)=O

Sinónimos:

• 2,2,2-Trifluoroethyl triflate
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethylsulfonate
• Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, trifluoromethanesulfonate
• Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 232.10

Ref: 3B-T1604

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate, 95%

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful trifluoroethylating agent which is useful for synthesis of fluorinated amino acids. It is used as a reagent in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 232.10

Ref: 02-H61603

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Colourless Liquid

Peso molecular: 232.10159

Ref: 54-PC3903

2,2,2-Trifluoroethyltrifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 232.1016

Ref: IN-DA0032W7

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 232.1

Ref: 10-F008628

2,2,2-Trifluoroethyl triflate

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyltrifluoromethanesulfonate

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 97%

Peso molecular: 232.1

Ref: IN-DG63893

2,2,2-Trifluoroethyl Triflate

Produto Controlado

CAS: 6226-25-1

Applications A fluorine-containing alkyl alkanesulfonate with cyctotoxity towards cultured leukemia L1210 cells.
References Ohta, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 36, 2410 (1988);

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 232.1

Ref: TR-T790300

2,2,2-Trifluoroethyl triflate

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl triflate (TFE) is a gaseous compound that is used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles to form fluorinated products. The reaction can be observed by spectroscopic analysis and is useful for the synthesis of fluorinated molecules. 2,2,2-Trifluoroethyl triflate has been shown to react with arginine methyl groups to form methylated arginine derivatives. This reaction is an example of a nucleophilic substitution reaction that occurs at an electrophilic carbon atom.

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 232.1 g/mol

Ref: 3D-FT28461