CAS 6627-55-0

2-Bromo-4-metilfenol

Descrição:

2-Bromo-4-metilfenol, com o número CAS 6627-55-0, é um composto orgânico que pertence à classe dos fenóis. Apresenta um átomo de bromo e um grupo metila ligados a um anel fenólico, especificamente nas posições 2 e 4, respectivamente. Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo claro e é conhecido por suas propriedades antimicrobianas, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como conservante em cosméticos e produtos de cuidados pessoais. Tem uma solubilidade moderada em água e é mais solúvel em solventes orgânicos. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. Além disso, 2-Bromo-4-metilfenol pode exibir propriedades ácidas e básicas devido ao grupo hidroxila, que pode doar um próton. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₇H₇BrO

InChI: InChI=1S/C7H7BrO/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4,9H,1H3

Chave InChI: InChIKey=MTIDYGLTAOZOGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(O)C=CC(C)=C1

Sinónimos:

• 2-Bromo-4-cresol
• 2-Bromo-p-cresol
• 2-Bromo-p-cresol (OH=1)
• 3-Bromo-4-Hydroxytoluene
• NSC 60115
• Phenol, 2-bromo-4-methyl-
• p-Cresol, 2-bromo-
• 2-Bromo-4-methylphenol

2-Bromo-p-cresol

CAS: 6627-55-0

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 187.04

Ref: 3B-B0808

2-Bromo-4-methylphenol, 97%

CAS: 6627-55-0

It is applied as a compound responsible for iodine off-flavor in wines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU r

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid, Clear colorless to yellow

Peso molecular: 187.04

Ref: 02-B21701

2-Bromo-4-methylphenol

CAS: 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Colourless Liquid

Peso molecular: 187.03388

Ref: 54-OR2424

2-Bromo-4-methylphenol

CAS: 6627-55-0

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 187.0339

Ref: IN-DA003GON

2-Bromo-4-methylphenol

Produto Controlado

CAS: 6627-55-0

Applications 2-Bromo-4-methylphenol is a useful synthetic intermediate. It was used in the synthesis of furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase γ. It was also a reactant used to prepare phosphoramidate and phosphorothioamidate analogs of amiprophos Me as potential antimalarial agents.
References Pomel, V., et al.: J. Med. Chem., 49, 3857 (2006); Mara, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 6180 (2011)

Fórmula: C₇H₇BrO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 187.03

Ref: TR-B686105

2-Bromo-4-methylphenol

CAS: 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: 95%

Peso molecular: 187.03

Ref: IN-DG34550

2-Bromo-4-methylphenol

CAS: 6627-55-0

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 187.036

Ref: 10-F092949

2-Bromo-4-methylphenol

CAS: 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol is an organic compound that has interactive effects with hydrochloric acid, molybdenum, and trifluoromethanesulfonic acid. It is soluble in water vapor, but insoluble in polyvinyl. 2-Bromo-4-methylphenol reacts with sodium hydroxide solution to form a hydroxide solution and sodium carbonate. The reaction product of 2-bromo-4-methylphenol with triterpenoid saponin produces fatty acids. This reaction occurs because the hydroxide ion from the sodium hydroxide solution attacks the ester group of the saponin, forming an alcohol group on one end and a carboxylic acid group on the other end. The benzyl groups are removed by hydrogenation to produce phenol.

Fórmula: C₇H₇BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 187.03 g/mol

Ref: 3D-FB33955