CAS 66493-39-8
:ácido 4-(boc-amino)benzóico
Descrição:
ácido 4-(boc-amino)benzóico, com o número CAS 66493-39-8, é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo ácido benzoico substituído por um grupo amino protegido por tert-butiloxicarbonilo (Boc) na posição para. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. O grupo Boc serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, tornando-o útil na síntese de peptídeos e em outras reações orgânicas onde a desproteção seletiva é necessária. O composto exibe propriedades típicas ácido-base devido ao grupo ácido carboxílico, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Sua estrutura permite que ele participe de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações em sistemas biológicos. No geral, ácido 4-(boc-amino)benzóico é um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e compostos biologicamente ativos.
Fórmula:C12H14NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]
Sinónimos:- Boc-4-Abz-OH
- (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:237.26Boc-p-Aminobenzoic Acid
CAS:<p>Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.26 g/mol4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:97%Cor e Forma:Solid, Beige powderPeso molecular:237.2554-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.<br>References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),<br></p>Fórmula:C12D4H11NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:241.276






